| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
La esterificació |
 |
|
Reacció típica L'etanol i l'àcid acètic (àcid acètic nom comú) per l'esterificació amb olor aromàtic d'acetat d'etil, és la fabricació de colorants i matèries primeres farmacèutiques. En alguns dels plats durant la cocció, si tant el vinagre i el vi, seran part de la reacció d'esterificació dels èsters aromàtics, els plats un sabor més deliciós. Per complir amb els requisits industrials si la reacció, la necessitat per l'àcid sulfúric com a catalitzador, l'àcid sulfúric mentre que absorbeix l'aigua formada durant la reacció per fer una esterificació més a fons. Equació de reacció és el següent:Equació de la reacció d'esterificació etílic de l'àcid acètic: CH3COOH CH3CH2OH (reacció reversible, calefacció, catalitzador d'àcid sulfúric concentrat) === CH3COOC2H5 H2O El metanol i l'esterificació d'àcid tereftàlic, tereftalat de dimetil es genera, i dimetil tereftalat i el glicol de reacció d'intercanvi d'èster d'etilè, poden generar tereftalat de polietilè, és a dir, polièster, octanol i àcid tereftàlic poden ser sintetitzats ftalat de dioctil plastificant. L'alcohol i una reacció d'esterificació d'àcid inorgànic es poden dur a terme, per exemple, la reacció de metanol i sulfat de dimetil d'àcid sulfúric és un reactiu de metilació de maig d'hidrats de carboni en metil. [3] Tipus de reacció Esterificació de Fischer Reacció d'esterificació és generalment reversible. Tècniques d'esterificació convencionals amb un àcid i un alcohol en un àcid (normalment àcid sulfúric) catalitzador sota escalfament a reflux. Aquesta reacció també es coneix com esterificació de Fischer. El paper d'àcid sulfúric concentrat com a catalitzador i agent absorbent d'aigua, que pot ser un carboxílics protons de carbonilació d'àcid, i millorar la electrofilia del carboni del carbonil, de manera que la velocitat de reacció és accelerada; també eliminar subproducte de reacció aigua, per millorar el rendiment de l'èster. Si el material és un àcid inferior carboxílic i l'alcohol, soluble en aigua, es va afegir la barreja de reacció per a l'aigua de reacció (si cal, l'addició d'una solució saturada de carbonat sòdic), i la reacció es va col · locar en un embut de separació per al tractament de separació de líquids, difícil cobrament La capa superior d'èster soluble en aigua, per purificar la reacció d'èsters. El paper de la reacció de sodi amb les sals d'àcids carboxílics, àcids carboxílics augmentar la solubilitat i reduir la solubilitat de l'èster. Si el producte èster de baix punt d'ebullició, es pot mantenir el èster en la reacció es va separar per destil · lació, l'equilibri de la reacció desplaça a la dreta, i el de recollida de condensat dels èsters volàtils. Però hi ha pocs reacció d'esterificació, àcid o alcohol hidroxil permís aigua protonada, generant ions positius o acil carbocatió intermedi que reacciona amb un èster d'alcohol o àcid. Aquestes reaccions no segueixen "l'àcid alcohol hidrogen hidroxi out" regla. Després de clorur d'àcid i després es fa reaccionar amb un alcohol per formar un èster. Més reactiu que el clorur d'àcid carboxílic més, pel que aquest mètode és la preparació d'èsters de mètodes comuns generalment major rendiment que la esterificació directa. Per menys reactiu halur d'acil i un alcohol, l'addició d'una petita quantitat d'una base tal com hidròxid de sodi o piridina. H3C-COCl HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH 2-CH 3 H-Cl anhídrid d'àcid carboxílic i a continuació, després de la reacció amb els èsters d'alcohol. Després de sal d'àcid de re-carboxílic reacciona amb èsters halogenats. Mecanisme de reacció és un parell anió d'àcid carboxílic reacció de substitució nucleòfila α-carboni halogenats. Sota l'acció de l'esterificació de clorur de tionilo Enfocament bàsic és reduir l'àcid en un alcohol en excés (normalment metanol o etanol), i es va afegir clorur de tionilo gota a gota a baixa temperatura, el mètode sota condicions suaus, facilitat d'operació, temps de reacció curt, d'alt rendiment, especialment adequat per l'aminoàcid esterificació, i ja que la reacció és un alcohol inferior en excés, en general no afecten l'àcid hidroxil. D'altra banda, clorur de tionilo i DMF tipus de Vilsmeier-Haack que consisteix en complexos es poden utilitzar per l'esterificació d'un alcohol impedit. Kaul grup carboxil activat tal com l'ús del reactiu a una varietat d'alcohols primaris inclouen alcohols que tenen un impediment estèric de l'alcohol polihídrico esterificat rendiment gairebé quantitatiu. [4] Steglich esterificació L'àcid carboxílic amb un alcohol en presència de DCC i DMAP esterificació petita. Aquest mètode és particularment adequat per a la reacció d'esterificació d'alcohols terciaris. DCC és la pèrdua de l'agent de reacció, DMAP és el catalitzador d'esterificació utilitzat. Yamaguchi esterificació 2,4,6 - triclor clorur de benzoílo reacciona amb el substrat d'àcid carboxílic activar l'anhídrid d'àcid mixt d'àcid carboxílic i, a continuació el èster amb una funció alcohol sense problemes. DMAP com a catalitzador per a la esterificació. [3] |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
