| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
La esterificació |
 |
|
Esterificació, és una mena de reacció orgànic és un alcohol amb un àcid carboxílic o un àcid inorgànic que conté oxigen generant reacció de l'èster i aigua. La reacció amb alcohols a àcids carboxílics i reaccionar oxigen inorgànic amb alcohols i àcids inorgànics amb alcohols categories reacció HO. La esterificació d'àcids carboxílics amb alcohols és la resposta reversibles i en general molt lent, l'àcid sulfúric concentrat utilitzat com a catalitzador. La reacció d'alcohols polivalents amb àcids carboxílics, es pot generar una varietat d'èsters. La reacció d'un alcohol amb un àcid inorgànic fort, i la seva velocitat és generalment ràpid. Típica d'esterificació d'àcid acètic amb etanol i es fa reaccionar amb una olor aromàtic d'acetat d'etil, la matèria primera per a la fabricació de tints i medicines. La esterificació àmpliament utilitzat en síntesi orgànica i altres camps.Introducció Bàsica Ambdós compostos formen èster (típicament la reacció amb un alcohol per formar un èster d'àcid), aquesta reacció s'anomena una reacció d'esterificació. Dos casos: àcids carboxílics reaccionen amb alcohols i àcids oxigenats inorgànics reaccionen amb alcohols. L'àcid carboxílic amb un alcohol durant la reacció és generalment de: àcid carboxílic hidroxi i una molècula d'alcohol grups hidroxil en els àtoms d'hidrogen es combinen per formar molècules d'aigua, la resta de l'èster combinades unes amb altres. Això es confirma un cop traçador utilitzat abans. Fórmules: deshidrogenació deshidroxilación àcid (àcid desengreixant deshidrogenació hidròxid). Èsters lectures: R1 èster d'àcid R ("R" es refereix a l'àcid R "R", "R1" es refereix a l'alcohol R1 "R1") La esterificació d'àcids carboxílics amb alcohols és la resposta reversibles i en general molt lent, l'àcid sulfúric concentrat utilitzat com a catalitzador. La reacció d'alcohols polivalents amb àcids carboxílics, es pot generar una varietat d'èsters. En àcid sulfúric concentrat i etanol sota escalfament reacció d'acetat d'etil i aigua CH3COOH C2H5OH <------> (símbol reversible) CH3COOC2H5 H2O L'àcid acètic amb hidrogen metil metanol-àcid acètic o l'oxalat de dimetil prima HOOC-COOH CH3OH <------> HOOC-COOCH3 H2O La reacció d'un alcohol amb un àcid inorgànic fort, i la seva velocitat és generalment més ràpid, tal com àcid sulfúric concentrat amb l'alcohol que poden reaccionar a temperatura ambient, sulfat d'hidrogen d'etil. C2H5OH HOSO2OH <------> C2H5OSO2OH H2O Sulfat d'hidrogen d'etil C2H5OH C2H5OSO2OH → (símbol reversible) (C2H5O) 2SO2 H2O Sulfat de dietil Reacció de poliol amb àcids oxigenats inorgànics també formar èsters. En general, a més d'àcid i èsters d'alcohols reacció d'esterificació directa, la reacció pot ser (però no necessàriament l'esterificació) i un èster dels tres materials següents: Els halurs d'acil i alcohols, fenols, alcohols reaccionen amb el sodi; Anhídrid i alcohols, fenols, alcohols reaccionen amb el sodi; Cetones i alcohols, fenols, alcohols reaccionen amb sodi, [1] Si l'àcid sulfúric concentrat i etanol reacciona com fer-ho? Si el èster s'hidrolitza en condicions alcalines en el corresponent alcohol i un àcid orgànic. Si CH3CO-OCH2CH3 NaOH → CH3COONa CH3CH2OH, èster inorgànic s'hidrolitza en condicions àcides als àcids i els alcohols corresponents: CH3CO-OCH2CH3 H2O → (símbol reversible) (sempre que l'H ) CH3COOH CH3CH2OH Característiques de resposta És una reacció reversible, la reacció generalment no és completa, d'acord amb el principi d'equilibri, per millorar el rendiment de l'èster, el producte es va separar de la necessitat d'utilitzar un component o components del mètode reactiu excés d'un de la direcció positiva de la reacció. Reaccions d'esterificació són individuals bidireccional. Pertanyen reacció de substitució Mecanisme de Reacció En la reacció d'esterificació, hi ha una sèrie d'etapes de reacció d'equilibri reversibles. ② és l'etapa d'esterificació etapa de reacció de control, i el pas ④ pas de control de la hidròlisi de l'èster. Aquesta reacció és SN2 reacció després de l'addició - procés d'eliminació. Alcohols utilitzant marcada amb isòtop manera de confirmar l'aigua d'esterificació formar grups hidroxil derivats d'àcids carboxílics i alcohols d'hidrogen. Però l'esterificació de l'àcid carboxílic amb un alcohol terciari és un alcohol alcoxi es produeix l'escissió de l'enllaç, la generació d'ions carbenio mig. La reacció d'esterificació, l'alcohol com un nucleòfil al grup carbonil d'un atac nucleòfil del grup carboxil en presència d'un àcid protònic, el carboni carbonil és més deficient en electrons i l'alcohol i que és propici per a l'addició nucleofílica. Si no hi ha presència d'un àcid, la reacció d'esterificació d'àcid amb un alcohol difícil. [2] Per reactivitat: àcid fòrmic> àcids carboxílics de cadena recta> àcids carboxílics de cadena lateral> àcids aromàtics; Metanol> alcohol primari> alcohol secundari> alcohols terciaris> fenols. |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
