| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
TPIAO |
|
Indicacions Aquest producte està indicat per al tractament de tumors sòlids després de la trombocitopènia induïda per la quimioteràpia, destinat a les plaquetes menys de 50 × 109 / L i el metge considera que és necessari augmentar la teràpia de plaquetes. Dosi Aquest producte s'ha d'utilitzar sota la direcció dels metges. Ús específic, la dosi i la durada de la malaltia varia, la dosi recomanada i el mètode de la següent manera: La quimioteràpia de tumors sòlids malignes, es pot esperar la dosi per provocar trombocitopènia i hemorràgia induïda i la necessitat d'augmentar les petites plaques estan disponibles en 6 a 24 hores després de l'administració subcutània del producte, una dosi diària per quilogram de pes corporal 300U, diària Un cop, l'aplicació contínua de 14 dies; procés de medicació fins que el recompte de plaquetes es va normalitzar a 100 × 109 / L o més, o l'augment absolut en el recompte de plaquetes ≥ 50 x 109 / L, s'ha d'interrompre. Quan les cèl · lules blanques de la sang associats amb la quimioteràpia o l'anèmia severa reducció, es pot utilitzar per separat amb granulòcits humans factor estimulant de colònies recombinant (RHG-CSF) o l'eritropoetina humana recombinant (rhEPO) combinat.Les reaccions adverses Les reaccions adverses menys, febre ocasional, dolors musculars, mareigs, etc, generalment no requereixen tractament, i més poden arribar a ser auto-sanació. Símptomes individuals van ser el tractament simptomàtic. Aquest producte és sense reaccions adverses greus en la fase III d'assajos clínics. Hi ha 12 casos (3,86%) dels subjectes en els 311 casos de 18 casos de reaccions adverses lleus associats amb la droga rhTPO, inclosos quatre casos de febre, calfreds ambdós casos, un malestar general, fatiga ambdós casos, el mal de genoll 2 casos, dos casos de mal de cap, marejos tres casos, dos casos de pressió arterial elevada, els símptomes van ser lleus, sense cap tractament especial. Proves de laboratori de recuperació de rhTPO després de la quimioteràpia no va tenir cap efecte sobre l'hemoglobina i el recompte de cèl · lules blanques de la sang, no té efecte significatiu sobre la morfologia de les plaquetes, l'agregació de plaquetes, coagulació, fetge i altres funcions dels òrgans. 74 pacients van rebre l'anticòs en l'assaig dinàmic cicle de tractament, tres pacients (4%) 21 dies i 28 dies de la detecció d'un títol sota de sèrum (01:05) no neutralitzants anti-anticossos en rhTPO després de l'administració, trobat cap efecte sobre la funció de les plaquetes rhTPO elevada. Les reaccions adverses associades amb rhTPO (prova d'assaig 311 casos) Els casos de reaccions adverses Febre 4 (1,3%) Calfreds 2 (0,69%) Malestar 1 (0,3%) Fatiga 2 (0,6%) El dolor de genoll 2 (0,6%) Mal de cap 2 (0,6%) Marejos 3 (1,0%) La pressió arterial 2 (0,6%) Contraindicacions 1, aquells que són al · lèrgics als ingredients químics; 2, malalties cardiovasculars i cerebrovasculars greus; 3, que pateixen d'altres malalties com la coagulació sanguínia alta, els pacients de trombosi recents; 4, amb infeccions greus que ha de controlar la infecció abans de la FDA. [Nota] 1, el producte d'un ús excessiu o idiosincràtiques aquestes plaquetes excessius utilitzats rutinàriament pot causar elevada, i ha de ser utilitzat en tres hospitals sota la direcció de metges experimentats; 2, el producte està destinat a les plaquetes menys de 50 <109 / L i el metge pensa que és necessària en pacients amb teràpia plaquetària elevada; 3, el producte s'ha d'iniciar dins 6-24 hores després de la finalització de la quimioteràpia; 4, el procés de la FDA ha de verificar regularment normalment la sang ha de ser cada dos dies, prestant molta atenció als canvis en el recompte de plaquetes perifèrica, recompte de plaquetes abast dels objectius desitjats, s'ha de suspendre immediatament. Dones embarassades i lactants de drogues les dones] Per a les dones embarassades i en lactància no s'ha establert la seguretat del fàrmac, de manera que el principi ha de ser aplicat. Interacció amb altres medicaments |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
