| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Finasteride |
 |
|
Finasteride és un 4 - aza-compost esteroide que és un inhibidor específic del metabolisme de la testosterona en dihidro testosterona es fan més forts durant l'enzim 5a-reductasa de cèl · lules de tipus II. El engrandiment de la pròstata anomenada hiperplàsia prostàtica benigna o de pròstata depèn de la conversió de testosterona a dihidrotestosterona. El fàrmac pot ser molt eficaç en la reducció de la sang i dihidro testosterona dins de la pròstata. Finasteride cap afinitat pel receptor d'andrògens. Finasteride són inhibidor de 5α-reductasa, que és el mecanisme pel qual l'hormona, és a dir, la inhibició de la conversió de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), la reducció de volum de la pròstata i la millora dels símptomes, augment de la taxa de flux urinari, la prevenció del progrés de la HBP.Breu introducció Nom: Finasteride. Alias: Finasteride, Finasteride. El seu nom comercial del preparat: Proscar (5 mg * 10 peces / caixa, assistint a la hiperplàsia prostàtica) Propecia (1mg * 28 peces / caixa, el tractament de la pèrdua del cabell). Nom Anglès: Finasteride. Número de registre CAS: 98.319 -26-7. Els envasos de plàstic. Funció Paper: Finasteride és un 4 - aza-compost esteroide que és un inhibidor específic del metabolisme de la testosterona en dihidro testosterona es fan més forts durant l'enzim 5a-reductasa de cèl · lules de tipus II. El engrandiment de la pròstata anomenada hiperplàsia prostàtica benigna o de pròstata depèn de la conversió de testosterona a dihidrotestosterona. El fàrmac pot ser molt eficaç en la reducció de la sang i dihidro testosterona dins de la pròstata. Finasteride cap afinitat pel receptor d'andrògens. En un dels estudis de medicaments d'eficàcia i seguretat a llarg termini (Pless), per als símptomes moderats a greus de la hiperplàsia benigna de pròstata en 3016 per quatre anys en els pacients que prenen el medicament per a l'eliminació del sistema urinari relacionada amb l'HBP (intervenció quirúrgica), com transuretral Es va avaluar l'eliminació de la pròstata i altres resecció de la pròstata, retenció urinària aguda o la necessitat d'inserir el catèter. En aquest estudi doble cec, multicèntric, aleatoritzat, controlat amb placebo, amb el risc global de la teràpia amb medicaments per reduir l'eliminació del sistema urinari en un 51%, acompanyat d'un volum significatiu i sostingut de la pròstata, i el màxim urinària mantinguda augment de la velocitat de flux i la millora dels símptomes. Dosi Proscar orals, 5 mg / vegades, 1 vegades / dia. 5 mg / dia, al matí ia la tarda, abans dels àpats, després dels àpats poden ser preses, l'ús a llarg termini proposat. Pacients amb insuficiència renal: els diversos graus de disfunció renal (aclariment de creatinina de 9 ml / min), sense ajust de dosi. Ancians: Dinàmica de la farmacocinètica en pacients majors de 70 anys, va mostrar que la finasterida redueix folgança, però sense ajust de dosi. Finasteride per al tractament de pèrdua de cabell, 1 mg per via oral / hora, 1 vegada / dia, curs 4 mesos de tractament. Per a les persones · La pròstata inflamada, els pacients amb HBP amb símptomes del tracte urinari inferior · Millor pròstata més gran (≥ 40 ml) i / o nivells més alts de PSA en sèrum (PSA 1.4ng/ml ≥) efectes en els pacients Precaucions Nota: les dones, els nens i els discapacitats que són al · lèrgiques als productes químics. Per a una mostra d'orina residual gran i / o urinària severa redueixen els pacients han de ser monitoritzats de prop pel seu obstrucció del tracte urinari. Els efectes farmacològics de la finasterida Els efectes farmacològics: Finasteride 4 - N compost esteroide com un tipus específic Ⅱ inhibidor de la 5α-reductasa, a la inhibició de la conversió de testosterona a dihidrotestosterona, i redueix la pròstata en la sang, la pell i altres nivells tissulars de dihidrotestosterona . El creixement i la hiperplàsia benigna de pròstata depèn de la dihidrotestosterona, la finasterida i de pròstata del teixit mitjançant la reducció dels nivells sanguinis de testosterona i dihidrotestosterona en la inhibició de la hiperplàsia de pròstata, milloren els símptomes clínics de la hiperplàsia prostàtica benigna. Toxicitat Genotoxicitat Toxicitat genètica: resultats de la prova d'elució bacterians in vitro i en l'assaig de mutació de cèl · lules de mamífers in vitro no van mostrar un efecte mutagènic bàsica. CHO en l'estudi d'aberració cromosòmica in vitro en la finasterida a 450 ~ concentració 550μmol, CHO taxa d'aberracions cromosòmiques en cèl · lules van augmentar lleugerament, la concentració d'aquest producte és equivalent a 5 mg després de les concentracions plasmàtiques màximes de l'administració oral de 4.000 a 5.000 vegades. Assaig d'aberracions cromosòmiques in vivo, els ratolins van rebre 250mg/kg finasteride / dia (pel total de les AUC, qui va recomanar clínica equivalent de dosi diària de 228 vegades 5mg, seguint el mateix mètode de càlcul per a tots toxicologia de dosi), el cromosoma distorsió no es va aixecar. Toxicitat per a la reproducció Toxicitat per a la reproducció: 80mg/kg Finasteride / dia (ibid., equivalent a 543 vegades la dosi diària humana) durant 12 setmanes consecutives no va tenir cap efecte sobre la maduració sexual de la fertilitat masculina en rates mascle i conills. Quan es va administrar a les rates per 80mg/kg més de 24 setmanes finasteride / dia, el que resulta en les vesícules seminals i la pròstata de pes també es va reduir significativament, formació del tap d'aparellament refinada va fallar tan rates disminució de la fertilitat; Però les rates i conills cap efecte en els testicles i el comportament d'aparellament; aquests efectes tòxics de 6 setmanes de recuperació després del tractament. Per l'impacte d'antigen prostàtic específic (PSA) en Efecte sobre l'antigen específic de la pròstata i la pròstata controls de càncer |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
