Hospital de Maternitat de Nens de la Universitat de Pequín Nefrologia Pediàtrica: Departament
Títol: Metge Cap del Professor
Bé: la investigació, el diagnòstic i el tractament dels nens amb malaltia renal, malaltia renal hereditària [1] el diagnòstic clínic, el diagnòstic genètic i els mecanismes de recerca; proteïnúria en estudis de síndrome nefròtica patogènesi
Després de Ding Jie, femella, metge en cap, professor, Pequín Primer Hospital de la Universitat, vice president, el 1982, es va graduar de la Universitat de Beijing Medical Medical College, va rebre el seu MD el 1989, 1994 i va completar anys postdoctorals d'estudi i treball als Estats Units: Doctor Perfil tornar. Membre de la CCPPCh i director adjunt de pediatria, tutor de doctorat, grups acadèmics al país ia l'estranger i servit com el Comitè Permanent de la International Academy of Pediatrics (2007 - present), la Societat Internacional de Nefrologia Pediàtrica (2001-2007), la Societat Asiàtica de Nefrologia Pediàtrica (2001 - present), Xina Medical subespecialitat líder de l'equip de nefrologia (2007 - present), els membres actuals del Comitè del Consell d'Estat Graus Acadèmics, Ministeri d'Educació, el Comitè de Ciència i Tecnologia en Ciències Biològiques i Mèdiques acadèmic, membre del Comitè Acadèmic de la Universitat de Pequín, Pequín Primer Hospital de la Universitat Més de Zhonghua Pediatrics, Journal of Kidney Diseases, Nephrology Dialysis Transplantation, 10; director del Comitè Acadèmic, qualsevol de la Universitat de Pequín (Ciències de la Salut), Pediatria Clínica, Chinese Journal of Pediatrics, PEDIATRIA sotsdirector versió xinesa revistes acadèmiques nacionals editorial, revista acadèmica Pediatrics, la revista International Journal of Nephrology (Nefrologia Pediàtrica), American Journal of Nephrology (American Journal of Kidney Diseases) i de la Revista Internacional de Nefrologia (Kidney International) Revisor. Research s'especialitza en el diagnòstic i el tractament, el diagnòstic clínic i el tractament de la malaltia renal hereditària, així com els mecanismes per al diagnòstic genètic dels nens amb malaltia renal; estudiar la patogènia de la proteïnúria en la síndrome nefròtica.
|
