Introducció
¿L'estudi de les fluctuacions en els canvis conformacionals ficobiliproteína ficobilisomas ficobilina coneix propietats espectroscòpiques del procés d'investigació original fotosíntesi és important, perquè la conformació cromòfor pirrol nonhomologous atzar fins caiguda, el nivell d'estat electrònic excitat ficobilina era la classe de distribució de Boltzmann; ficobilina electrònica - bandes d'absorció vibracional saltar factor lineal pot ser descrit com una distribució aleatòria i la conformació de la forma de sub-convolució ficobilina conformació aleatòria rellevant Distribució electrònic portat - vibracionals bandes de transició absorció asimètrica ampliació.En la tecnologia de detecció d'una sola molècula abans, la major part dels experiments és per detectar molècules moleculars combinats efecte mitjà (ensembleaverages), o la detecció d'un gran nombre d'un (o més) objectes van demostrar una resposta mitjana global i mitja. L'efecte mitjà cobrir molta informació especial que informació específica és de vegades molt important, sobretot quan tenim característiques no uniformes en l'estudi (inho2mogeneous) el material de fase condensada, i quan l'estructura de macromolècules biològiques. comparat amb el , el sistema de detecció de molècules individuals de manera individual a les molècules individuals es va estudiar, a causa d'un moment donat, un qualsevol dels membres del grup només pot estar en un estat, a través de la forma depenent del temps, una molècula es pot obtenir la característica de distribució de manera que podem estudiar els processos moleculars algunes especials, com ara la unió de substrat (bind), hidròlisi (hidròlisi) i els processos catalítics, etc Aquest procés de temps relacionades
Detecció en temps real de les molècules biològiques per comprendre el procés de les reaccions bioquímiques en el canvi de conformació de la informació d'estat.
Principi Generació
Solter fluorescència molècula produïda es mostra a la Figura 1, que dóna una molècules fluorescents visualment estatals absorbeixen sèries procés de relaxació estat excitat fotó S0, S1, S2, respectivament, en l'estat fonamental, el primer estat singlet excitat. segon estat excitat simple. T1 és nivells vibratoris estat electrònic excitat triplet .0,1,2 expressat. molècula absorbeix un fotó hνA després de ser excitat a un estat S1 alt electrònics o S2, la relaxació ràpida a S1 mínim nivell de vibració, aquest procés s'anomena metàstasi en la llavors transmet una
Fotons de fluorescència hνF, mentre que la relaxació molecular superior a S0 nivells de vibració, i la relaxació finalment ràpida al S0 nivell vibracional més baix a causa de la pèrdua d'energia causada per la fase de relaxació, generant desplaçament cap al vermell de fluorescència (redshift Stokes) Vibració temps de relaxació d'ocurrència (<10-12s) és molt menor que l'absorció i de vida de l'estat excitat (10-9). Per tant, el cicle d'emissió de fluorescència principalment en els processos d'absorció i d'emissió [4] A la baixa energia d'excitació , la intensitat de fluorescència de la intensitat de llum d'excitació s'incrementa linealment en major energia d'excitació, principalment determinat pel temps de vida de l'estat excitat fluorescència intrínseca molecular, la saturació de la fluorescència es produeix en aquest moment, l'augment en la intensitat de la llum d'excitació, la intensitat de fluorescència no augmenta al mateix temps molècules també poden ser transició no radiativa de S1 a T1, és a dir, creuament intersistema (intersystemcrossing, ISC) a causa del procés de spin-prohibit, i la velocitat és molt menor que la radiació de S1 a S0 temps de transició i la relaxació de l'estat triplet l'estat fonamental i emet un fosforescents fotons (fosforescència).
|
