| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Plendil |
 |
|
Breu introducció Nom comú: rajoles de felodipina Nom del producte: Plendil Anglès Nom: Tablets Felodipine alliberament sostingutPinyin: Feiluodiping Huanshipian Ingredient Ingredients: Els ingredients principals d'aquest producte són no felodipino; Nom químic: 2,6 - dimetil-4 - (2,3 - diclorofenil) -1,4 - dihidro-3, 5 - metil àcid gras piridinodicarboxılico. Fórmula: C18H19CI2NO4 Pes molecular: 384.25 Caràcter: Aquest comprimits recoberts amb pel · lícula, 2,5 mg de groc, rosa 5 mg, 10 mg de vermell-marró, retirar el blanc recobert amb pel · lícula. Aplicació Indicacions: hipertensió, angina de pit. Dosi: la dosi oral ha de ser individualitzada. La medicació ha de ser al matí, les píndoles empassar aigua sense trencar, pressió o mastegar. 1. Tractament de la hipertensió: 5 mg es recomana una vegada al dia com a dosi inicial, la dosi de manteniment habitual és 5 mg un cop al dia. D'acord amb la resposta del pacient a la reducció de la dosi o augmentar, o en combinació amb altres fàrmacs antihipertensius. Ajust de l'interval de dosi és generalment menys de dues setmanes. 2. El tractament de l'angina de pit: 5 mg es recomana una vegada al dia com a dosi inicial, la dosi de manteniment usual de 10 mg un cop al dia. Els estudis farmacològics Efectes farmacològics Aquest producte és un bloquejador de canals de calci (antagonistes del calci), i bloquejadors nitrendipino i / o altres canals de calci reversibles llocs d'unió dihidropiridina competitius pot ser bloquejat i el múscul llis vascular cultivades fibril · lació conill cel · lular Ca2 depenent de voltatge i corrents ordres K contracció induïda de rata vena porta. Els estudis in vitro han demostrat que el producte de la inhibició selectiva de múscul llis vascular és més fort que l'efecte sobre el miocardi; detectat in vitro efecte inotròpic negatiu, però aquest efecte no es va observar en l'animal sencer. Pot ser causada resistència vascular perifèrica disminueix la pressió arterial, els efectes farmacològics relacionats amb la dosi del fàrmac, i acompanyat per increment reflex de la freqüència cardíaca. Observat en animals i éssers humans per reduir l'efecte d'aquest producte sobre la resistència vascular perifèrica causada efecte diürètic suau. Efecte antihipertensiu d'aquest producte en una forma dependent de la dosi, una correlació positiva entre la concentració de plasma era. En la primera setmana de tractament pot tenir un augment reflex de la freqüència cardíaca, però l'efecte es redueix amb el temps. L'administració a llarg termini pot augmentar la freqüència cardíaca de 5 a 10 batecs / min, β-bloquejants poden combatre aquest efecte. Aquest producte no afecta interval PR electrocardiogràfic quan s'utilitza sol o en combinació amb β-bloquejants. Els estudis clínics i estudis electrofisiològics han demostrat que el producte no va afectar significativament la conducció cardíaca (PR, PQ, i l'interval HV) sol o en combinació amb β-bloquejants. En pacients hipertensos sense disfunció ventricular esquerra assaigs clínics no van trobar cap efecte inotrópico negatiu clar. Es pot utilitzar per reduir la resistència vascular renal sense afectar de filtració glomerular. Visible a la primera setmana de tractament de diürètic suau, natriuresis i l'augment de potassi en l'orina, el tractament a curt termini i llarg termini no afecta l'electròlit. En assaigs clínics en pacients amb hipertensió trobar que el producte pot augmentar els nivells plasmàtics de noradrenalina. Efectes toxicològics Experiment carcinogen: dos anys de carcinogenicitat en estudis experimentals en rates mascle se'ls va administrar diàriament felodipino 7.7,23.1 o 69.3mg/kg, observat entre els tumors benignes de l'estroma (tumors de cèl · lules de Leydig) d'incidència amb dosis augmenta, però els estudis similars en ratolins administrats 138.6mg/kg/day (28 vegades la dosi màxima recomanada en humans) d'aquest fenomen no ha estat trobat. Les dosis utilitzades en la cara de rata Institut en els dos anys anteriors, felodipino redueixen els nivells de testosterona en rates, amb el corresponent augment en l'hormona luteïnitzant en sèrum. La formació de tumors de cèl · lules de Leydig pot ser un efecte secundari d'aquestes hormones, però que no es troba en el cos humà. En el mateix estudi en rates, en comparació amb el grup de control, el rebaix en l'intestí de tots els grups de dosi de rates mascle i femella de les lesions es van trobar en la incidència d'hiperplàsia de cèl · lules escamoses augmenta amb la dosi. Van trobar canvis patològics en el tracte gastrointestinal esòfag o associat amb altres medicaments en la rata. Ratolins administrat 138.6mg/kg/day felodipino (28 vegades la dosi màxima recomanada en humans), els ratolins mascles i femelles de ratolí després de 80 setmanes 99 setmanes després no es van trobar els efectes cancerígens. Mutagènesi: felodipino vitro Prova d'Ames de mutagenicitat microbiana i assaig de mutació anterògrada de limfoma de ratolí no mostra cap activitat mutagènica. No s'ha trobat 2500mg/kg dosi oral (la dosi màxima recomanada en humans de 506 vegades) assaig in vivo de micronuclis en ratolins o in vitro d'aberracions cromosòmiques en limfòcits humans Prova d'aberració induïda. Toxicitat per a la reproducció: no drogues sobre la capacitat reproductiva juga un paper important en les rates mascle i rates femella administrada felodipino 3.8,9.6 o assajos reproductius 26.9mg/kg/day. Conills embarassades administrats felodipino 0.46,1.2,2.3 i malformacions 4.6mg/kg/day impacte estudis (0,4-4 vegades la dosi màxima recomanada en humans) van mostrar descobert en el fetus (tep) anomalies, incloent es refereix a la final de la reducció de la mida i el grau d'ossificació (dit del peu) de l'os. També es van produir aquests canvis en la freqüència i gravetat dels relacionats amb la dosi, fins i tot a la dosi més baixa. No s'ha trobat anormalitats similars en rates fetals administrats. Estudis de teratologia en micos rhesus no s'ha trobat per reduir la mida de la punta de l'os del dit (dit del peu), però al voltant del 40% de les extremitats del fetus (dit del peu) d'os heterotòpic. Les rates administrades 9.6mg/kg/day felodipino (4 vegades la dosi màxima recomanada en humans) per sobre dels resultats, prolongada distòcia del treball, fetals i morts neonatals augmenta la freqüència. En conilles prenyades administrats felodipino major o igual a 1.2mg/kg/day (equivalent a la dosi màxima recomanada en humans) assaig va trobar un augment significatiu en els conills de mama, conilles prenyades que els augments normals del si. Toxicitat: ratolins mascles i femelles van ser oralment 240mg/kg i 264mg/kg d'aquest producte, les rates mascles i femelles oralment 2390mg/kg i 2250mg/kg aquest producte, pot causar la mort. Precaucions Les reaccions adverses Igual que altres vasodilatadors, com pastilles felodipino pot causar enrogiment facial, palpitacions, marejos i fatiga en alguns pacients. La majoria de les reaccions són sovint augment relacionat amb la dosi en el començament del tractament o quan la dosi, els efectes secundaris són sovint els ecosistemes, i amb el temps desapareixen gradualment. Amb un altre antagonista del calci dihidropiridina, ja que aquest fàrmac pot causar una (a causa de la pre-telangiectasia) edema al turmell relacionats amb la dosi. També hi va haver informes van trobar que els pacients amb gingivitis o periodontitis, les genives poden causar una lleugera inflamació després del tractament, però poden evitar o revertir per l'atenció dental. També s'han notificat reaccions cutànies com erupció cutània i pruïja. Freqüents (> = 1%): Sistema nerviós: Mal de cap Pell: envermelliment |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
