| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Rosuvastatina |
 |
|
La rosuvastatina és un inhibidor selectiu de la HMG-CoA reductasa. Inhibidor de la reductasa de l'HMG-CoA reductasa està canviant 3 - hidroxi-3 - metilglutaril coenzim A és metil pivalato - precursors de colesterol - l'enzim limitant de la velocitat. La rosuvastatina és el lloc principal del fetge - els òrgans objectiu de colesterol. La rosuvastatina augmenta el nombre de receptors hepàtics de LDL en la superfície cel · lular, la promoció de l'absorció i el catabolisme de les LDL, inhibició de la síntesi hepàtica de VLDL, reduint així el nombre total de partícules de VLDL i LDL.Nom del medicament Rosuvastatina rosuvastatina Nom Anglès Rosuvastatina càlcica Nom del producte Pot ser (Crestor) Ingredients de la fórmula Nom químic: bis - (E) -7 - [4 - (4 - fluoro-fenil) -6 - isopropil-2 - [metil (metilsulfonil) amino] - pirimidin-5 - il] (3R , 5S) -3,5 - hidroxi-6 - enoico] sal de calci (2:1) Especificacions de preparació Les tabletes, cada 10mg/20mg/40mg. Farmacologia i Toxicologia El producte de la inhibició de l'HMG-CoA reductasa en microsomes hepàtics humans han estat rata i clons humans i purificada de l'HMG, fragments CoA reductasa estudiats, aquest últim I són: 44.1nmol pravastatina · L -1, 27.6nmol fluvastatina · L-1, 11.2nmol simvastatina · L-1, 8.2nmol atorvastatina · L-1, 11.2nmol rosuvastatina · L-1, mostren que el producte que l'actual Les estatines tenen un efecte més fort, els resultats són similars en la rata i els microsomes de fetge humà. El producte del lloc actiu de l'enzim humana va mostrar una alta afinitat (Ki ≒ 0.1nmol · L-1). La inhibició enzimàtica és reversible, amb el substrat de l'HMG-CoA reductasa per competir amb el substrat comú sense nicotinamida - adenina dinucleòtid fosfat competència (NADPH). Indicacions 1, la hiperlipidèmia i la hipercolesterolèmia. 2, per les manifestacions clíniques de la malaltia cardíaca, però els pacients sense risc de malaltia cardiovascular subjacent, per reduir l'infart de miocardi, accident cerebrovascular i el risc de revascularització coronària. Dosi Rang de dosi oral utilitzada 10 ~ 40 mg, una vegada al dia. Aquesta dosi del producte ha de ser individualitzat d'acord amb la resposta del pacient als objectius del tractament i els medicaments Feu els ajustaments apropiats. Unitat de producció AstraZeneca UK |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
