| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Ketoprofeno càpsules d'alliberament sostingut |
 |
|
Element Aquest producte es compon principalment de ketoprofèn Indicacions Per una varietat d'artritis: l'artritis reumatoide, l'osteoartritis, l'espondilitis anquilosant, gota i altres dolor en les articulacions, inflor i una varietat de dolor, com ara dismenorrea, dolor, dolor postoperatori. [1]Indicacions L'artritis reumatoide, l'osteoartritis, l'espondilitis anquilosant, la gota, dismenorrea, obstetrícia i ginecologia, ortopèdia, Divisió de Reumatologia Dosi Adults, farina oral. La dosi habitual és: 1, 2 vegades al dia, cada 75 mg (1 gra) o 0,1 g (1 gra), 2, dia 1, cada 0,2 g (75mg3 tauletes; 0.1g2 tauletes, 0.2g1 tabletes). Les reaccions adverses 1, reaccions gastrointestinals són més comuns, com ara mal de panxa, malestar, mals hàbits, diarrea, etc, 2, la dermatitis atòpica en ocasions, el tinnitus, marejos, somnolència, visió borrosa, etc, 3, poques vegades vist en la pressió arterial, el ritme cardíac irregular Sarkozy, el fetge i disfunció renal, úlceres gastrointestinals, hemorràgies, audiència no va caure i així successivament. Contraindicacions 1, úlcera pèptica activa, sagnat, 2, el producte, l'aspirina o altres al · lèrgies a medicaments analgèsics antiinflamatoris no esteroïdals. Precaucions 1, l'alcohol o altres drogues antiinflamatòries no esteroides poden augmentar els efectes secundaris gastrointestinals, i el risc d'úlceres. A llarg termini i amb l'ús de acetaminofè pot augmentar els efectes secundaris en els ronyons, 2, aspirina o altres medicaments amb l'ús d'àcid salicílic, poden reduir la taxa d'unió a proteïnes d'aquest producte, que està prohibit i l'aspirina amb utilitzar, 3, amb l'heparina, anticoagulants de cumarina dobles i l'agregació de plaquetes inhibint el consum de drogues, hi ha un major risc d'hemorràgia, 4, i amb l'ús de furosemida, pot la natriuresis i l'efecte antihipertensiu de debilitament d'aquest últim , 5, verapamil, nifedipina, la concentració plasmàtica d'aquest producte va augmentar, 6, el producte pot augmentar les concentracions sèriques de digoxina, amb l'ús de prestar atenció a ajustar la dosi de digoxina, 7. Pot ser utilitzat per millorar la funció dels fàrmacs antidiabètics (incloent agents hipoglucemiants orals), 8, els béns i l'ús de fàrmacs antihipertensius, el que pot afectar l'efecte antihipertensiu, 9, probenecid pot reduir l'excreció d'aquest producte, augment de la concentració plasmàtica, fins i tot fins a nivells tòxics, de manera que aquest producte no ha de ser, o amb l'ús de dosis altes de metotrexat. Amb trastorns gastrointestinals, asma, insuficiència cardíaca, hipertensió, hemofília o altres trastorns de la coagulació, disfunció hepàtica i renal amb precaució, les dones embarassades, les dones lactants, nens, ancians precaució. Ús pediàtric No és clar. Interaccions medicamentoses (1) alcohol o amb altres fàrmacs antiinflamatoris no esteroïdals poden augmentar les reaccions adverses i tendència a l'hemorràgia gastrointestinal amb l'ús. Amb l'ús a llarg termini de paracetamol amb l'augment de la toxicitat renal. (2) amb heparina, anticoagulants cumarínics dobles i inhibidors de l'agregació plaquetària, tenen un major risc de sagnat amb l'ús de drogues. (3) (1) i amb l'ús de furosemida, la natriuresis i l'efecte antihipertensiu de debilitament d'aquest últim. (4) i verapamil, nifedipina amb l'ús de la concentració plasmàtica d'aquest producte va augmentar. (5) Es pot augmentar la concentració plasmàtica de digoxina ha de prestar atenció a ajustar la dosi de digoxina amb l'ús. (6) es pot utilitzar per millorar el paper dels fàrmacs antidiabètics orals. (7) els productes i amb l'ús de fàrmacs antihipertensius poden afectar l'efecte antihipertensiu dels segons. (8) Aquest producte no s'ha d'utilitzar juntament amb probenecid, ja que aquest últim pot reduir significativament l'aclariment renal dels productes (un 66%) i la proteïna d'unió (reducció del 28%), el que resulta en un augment de les concentracions plasmàtiques, mentre que l'enverinament per plom perill. (9) es pot utilitzar per reduir l'excreció de metotrexat, augment de la concentració de plasma, fins i tot fins a nivells tòxics, de manera que aquest producte no ha de ser, o amb l'ús de tractament amb metotrexat a dosi alta. Sobredosi Prendre dosis regulars de 5 a 10 vegades pot causar somnolència, nàusees, vòmits i dolor abdominal. Grans dosis d'ketoprofèn poden causar depressió respiratòria i coma. El sagnat gastrointestinal, hipotensió, hipertensió o insuficiència renal aguda també poden ocórrer, però són rars. Quan la medicació excessiva per a un tractament d'emergència, incloent vòmit o el rentat gàstric. Carbó oral s'activa, els antiàcids, o (i) un diürètic, i per donar a la detecció i altres cures de suport. Farmacologia i Toxicologia Aquest producte és un no esteroïdals fàrmacs antiinflamatoris. A més de la inhibició de la ciclooxigenasa, hi ha certs enzims lipoxigenasa inhibidora i redueixen el paper de la bradiquinina, el que redueix la inflamació i el lloc de la lesió sent dolor. Resultats de les proves de toxicitat aguda: DL50 oral en rates és de 101mg/kg. Efectes farmacològics Aquest producte és un derivat de l'àcid aromàtic, és un no-esteroidals analgèsics antiinflamatoris. Aquest producte es suma a la inhibició de la inhibició de la ciclooxigenasa de la lipoxigenasa l'exterior hi ha una certs enzims i reduir el paper de la bradicinina, el que redueix la sensació de dolor inflamatori lloc de la lesió. Per bradiquinina i prostaglandines junts poden causar dolor. La bradicinina pot causar contraccions uterines, de manera que aquest producte s'utilitza per a la dismenorrea, principalment a través de la inhibició de la bradicinina, la qual cosa inhibeix la contracció uterina i l'eficàcia analgèsica i el joc. Aquest producte ha algun efecte analgèsic central. Resultats de les proves de toxicitat aguda: DL50 oral en rates és de 101mg/kg. Farmacocinètica Amb el menjar, la llet s'alenteix l'absorció quan el mateix servei, però encara s'absorbeix completament. Després de la primera dosi d'aproximadament 4 a 6 hores de pic de concentració plasmàtica. Taxa d'unió a proteïnes plasmàtiques del 99% (la gent gran poden baixar). T1 / 2 de l '1,6 a 4 hores (una mitjana de 3 hores), principalment en la forma de conjugats glucurònids de l'orina, el prototip d'escapament al voltant del 10%. Ancians, el fetge i disfunció renal, la taxa d'aclariment es va reduir de 22% a 50%. |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
