Idioma :
SWEWE Membre :Login |Registre
Cercar
Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement
Anterior 1 Pròxim Seleccioneu Pàgines

Amoxicil · lina i clavulanato tauleta de potassi

L'amoxicilina i clavulanato de potassi rajola de trihidrato d'amoxicil · lina i clavulanato de potassi components. Adequat per a la peritonitis, la pell i teixits tous causades per soques sensibles, l'otitis mitjana, la osteomielitis, cistitis, malaltia inflamatòria pèlvica i altres infeccions.

Aquest producte és espectre antibacterià i amoxicilina la mateixa, i s'ha expandit. En la producció de Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, estafilococs i enterococs coagulasa negatius són un bon efecte sobre els bacteris intestinals i hepàtiques en alguns bacteris β-lactamases Branch, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis , Bacteroides fragilis, també té una bona activitat antibacteriana. El producte de la meticil · lina-resistent Staphylococcus aureus i Enterobacter producció de tipus cromosòmica intervinguda Ⅰ enzim Enterobacteriaceae i Pseudomonas spp cap efecte.Indicacions

Sèpsia, sinusitis, amigdalitis, faringitis, uretritis, bronquitis aguda, abscés pulmonar, pielonefritis, chancroide, furóncols, pneumònia, cel · lulitis, malalties infeccioses, neurologia, obstetrícia i ginecologia, otorinolaringologia, ronyó la medicina, les malalties de transmissió sexual, dermatologia, pneumologia, cirurgia general

Dosi

Aquest producte pot ser ingerida o de la quantitat d'aigua tèbia i Revuelva fins que es dissolgui completament la presa. General per a adults i nens majors de 12 anys d'edat, cada dos, tres vegades al dia, els nens de 7 a 12 anys, cada un 1,5, tres vegades al dia. Nens 1-7 anys d'edat, cadascuna tres vegades al dia, de 3 mesos a 1 any d'edat del nen, cada mitja tabletes tres vegades al dia, les infeccions severes, la dosi es pot duplicar o metge. Sense un nou examen, període de tractament continu no superior a 14 dies. Per als pacients amb insuficiència renal: Els pacients amb insuficiència renal (aclariment de creatinina> 30mL/min) en general no requereixen reducció de la dosi, els pacients amb insuficiència renal greu, la taxa d'aclariment de creatinina <30mL/min, han d'estar degudament reduir la dosi, estès els intervals de dosificació. Els pacients en hemodiàlisi després del final de la diàlisi s'han d'agregar una vegada que el servei.

Especificacions: 312.5mg (250mg C16H19N3O5S i C8H9NO5 62,5 mg

Les reaccions adverses

Aquest producte és generalment ben tolerat, les reaccions adverses van ser lleus i transitoris, es van observar les següents reaccions adverses: 1. Reaccions gastrointestinals comuns, com diarrea, nàusees i vòmits, malestar abdominal, flatulència i així successivament. 2. Rash, urticària, especialment propensos a la síndrome de mononucleosi infecciosa que. 3. Visible anafilaxi, febre medicamentosa i l'asma. 4. Aminotransferasa en ocasions elevat en sèrum, augment de eosinòfils, leucopènia causada per bacteris resistents i Candida o superinfecció. 5. Sistema nerviós central: mal de cap de tant en tant, rarament, l'insomni, l'ansietat, comportament anormal. Les reaccions adverses als antibiòtics ampicil · lina possibles ha de tenir en compte.

Contraindicacions

Prova cutània de penicil · lina reacció positiva a la química i altres penicil · lines al · lèrgia i pacients amb mononucleosi infecciosa desactivat.

Precaucions

1. Abans de l'inici de cada pacient utilitzant aquest servei, primer ha penicil · lina prova cutània. 2. Història de les malalties al · lèrgiques de les cefalosporines de l'al · lèrgia i l'asma, èczema, febre del fenc, urticària i disfunció hepàtica greu amb precaució. 3. Aquest producte es troba entre altres penicil · lines i cefalosporines i cross-lèrgica. Si una reacció al · lèrgica a produir, han de deixar d'usar immediatament i prendre les mesures adequades. 4. Aquest producte té una resistència creuada i resistència a l'ampicil · lina, resistència creuada completa amb altres penicil · lines i cefalosporines. 5. Aclariment de creatinina sèrica disfunció renal ha de ser ajustada d'acord a la dosi o l'interval de dosificació; hemodiàlisi pot afectar la concentració plasmàtica d'aquest producte a la amoxicilina, i per tant ha d'estar al final del procés d'hemodiàlisi i afegir 1 porció d'aquest producte. 6. Dels presumptes pacients amb sífilis, gonorrea, danys abans d'usar aquest examen en camp fosc producte s'ha de fer, i almenys un termini de quatre mesos, el test serològic mensual un cop. 7. A llarg termini o dosis altes d'ús d'aquest servei, ha de revisar regularment el fetge, ronyó, sistema hematopoètic i el potassi sèric o sodi. 8. Interferència amb els paràmetres de laboratori: (1) anàlisi d'orina de sulfat de coure va ser un fals positiu, però el mètode d'assaig de l'enzim glucosa no es veu afectada, (2) permet que el sèrum d'alanina aminotransferasa o aspartat aminotransferasa valors d'assaig de l'enzim va augmentar. 9 L'ús a llarg termini d'aquest producte pot resultar en sobrecreixement de Clostridium difficile, colitis associada a antibiòtics ha de conduir a un diagnòstic clar.

Farmacologia i Toxicologia

Aquest producte és l'amoxicil · lina i la preparació de compost de potassi clavulànic. L'amoxicilina és un antibiòtic penicil · lina d'ampli espectre, i clavulanato de potassi en si és només una feble activitat antibacteriana, però amb la potent inhibició de b-lactamases d'ampli espectre, els dos es combinen per protegir la hidròlisi β-lactamases d'amoxicil · lina des .

Farmacocinètica

El producte de l'estabilitat d'àcid, una bona absorció oral, els aliments no va tenir cap efecte significatiu sobre l'absorció del producte. El dejuni de l'administració oral de 375 mg (Amoxicil · lina 250 mg, i 125 mg d'àcid clavulànic), amoxicil · lina a 1,5 hores de la concentració plasmàtica màxima (Cmax), és d'aproximadament 5,6 mg / L. Vida mitjana d'eliminació de sang (t1/2b) aproximadament 1 hora. 8 hores d'orina va ser de 50% a 78%. Quan s'usen els mateixos paràmetres farmacocinètics amb un sol àcid clavulànic, una hora després de la clavulanato la concentració plasmàtica màxima 125mg oral normal (Cmax), és d'aproximadament 3.4mg / l Taxa d'unió a proteïnes de 22% a 30%. Vida mitjana d'eliminació de la sang (t1/2b), que van des de 0,76-1,4 hores, 8 hores la taxa d'excreció urinària ser d'aproximadament 46%. Tant la biodisponibilitat oral va ser de 97% i 75%.

Nombre d'aprovació

01. Zhunzi H20041621 fàbrica de productes farmacèutics de Harbin Pharmaceutical Group


Anterior 1 Pròxim Seleccioneu Pàgines
Usuari Revisió
Sense comentaris encara
Vull comentar [Visitant (3.88.*.*) | Login ]

Idioma :
| Comproveu el codi :


Cercar

版权申明 | 隐私权政策 | Drets d'autor @2018 Coneixement enciclopèdic del Món