| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Azols cefalosporina cefotaxima |
|
Azoles cefotaxima cefalosporina, també conegut cefmenoxima, doble Secretari Turk, cefotaxima tetrazol. Cefalosporines de tercera generació semi-sintètics, principalment per al sistema respiratori causada per soques susceptibles de diversos sistema hepatobiliar, genitourinari, i altres parts de la infecció peritoneal, la sèpsia, i poden ser utilitzats per a les cremades, infeccions postoperatòries. Nom [Àlies] cefmenoxima, doble Secretari Turk, cefotaxima tetrazol, oxazol cefotaxima cefalosporina, tiazol cefotaxima, cefotaxima oxazol, cefalosporines azoles cefotaxima, cefotaxima cefalosporines clorhidrat azols [Nom Anglès] cefmenoxima, Bestcall, Hemihydroichlride, CMX, SCE1365 [Anglès Nom] (6R, 7R) -7 - ({(2Z) -2 - (2-amino-1 ,3-tiazol-4-il) -2 - [(metiloxi) imino] acetil} amino) -3 - {metil [(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tio]} - 5-tia-1-azabiciclo 8-oxo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxílic, (6R , 7R) -7 - [2 - (2-amino-4-tiazolil) glyoxylamido] -3 - [[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tio] metil]-8-oxo-5-tia -1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxílic Àcid 72 - (Z) - (O-metiloxima), (6R, 7R) -7 - {[(2Z) -2 - (2 - amino-1 ,3-tiazol-4-il) -2 - (metoxiimino) acetil] amino} -3 - {[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) sulfanil] metil}-8-oxo-5 -tia-1-azabiciclo [4.2.0]-2-carboxílic-oct-2-eno àcid; [6R-[6a, 7b (Z)]] -7 - [[(2-amino-4-tiazolil) (metoxiimino ) acetil] amino] -3 - [[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tio] metil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno- Àcid 2-carboxílic, 278-299-4, Bestcall, Cemix, (6R, 7R) -7 - {[(2Z) -2 - (2-amino-1 ,3-tiazol-5-il) -2 - ( metoxiimino) acetil] amino} -3 - {[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) sulfanil] metil}-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno -2-carboxílic [1][CAS NO.] 65085-01-0 [MF] C16H17N9O5S3 【】 Pes molecular 511,55 Les interaccions amb altres antibiòtics de cefalosporina o diürètics com la furosemida combinació poden agreujar la disfunció renal. [Especificació] drogues injectables: Ampolla de 0.5g, 1g. Paper Propòsit El producte és un semi-sintètics cefalosporines de tercera generació. Espectre antibacterià similar a altres cefalosporines de tercera generació, contra els bacteris Gram-negatives són altament eficients, les diverses bacteris negatives produir β-lactamasa particularment estable, té un efecte bactericida. Escherichia coli, Klebsiella, Serratia, Haemophilus influenzae, Enterobacter i Citrobacter tan eficaç. L'activitat antibacteriana enfront de P. aeruginosa i més fort que cefoperazona Ceftizoxima, però no tan bona com la potència antibacteriana de Streptococcus primera i segona generació. S'utilitza principalment en la sèpsia clínica causada per soques sensibles de diverses infeccions de cremades, infecció del tracte respiratori superior, pneumònia, colecistitis, colangitis, peritonitis, pielonefritis, infeccions urinàries, cistitis, malaltia inflamatòria pèlvica, annex inflamació i infecció després de la cirurgia i així successivament. El seu principal efecte secundari és una erupció cutània al · lèrgica, no es produeixen reaccions adverses específiques. Els efectes gastrointestinals van ser nàusees, vòmits i diarrea. Pocs han ascendent sèrum d'alanina aminotransferasa i elevat de nitrogen d'urea en sang. Indicacions Sistema respiratori causada per soques sensibles utilitzats principalment per a una varietat de sistema hepatobiliar, el sistema genitourinari, i altres parts de la infecció peritoneal, la sèpsia, i pot ser utilitzat per a les cremades, infeccions postoperatòries. Efecte secundari ① desactivar aquesta al · lèrgia. ② bogey per a les dones embarassades, els nens prematurs, nounat. ③ advertir cefalosporines en sensible a la penicil · lina sobre la història. Dosi d'ús 1. Els béns disponibles per a la via intramuscular, intravenosa o infusió. La dosi habitual d'1 g ~ 2g / dia, 2 a 4 dosis. Els nens diàriament 40 mg ~ 80mg/kg, donen els punts. 2 adults 1-2g / dia, 2 vegades per via intravenosa. Infeccions refractàries o severes, d'acord amb els símptomes 4g, 2-4 vegades per via intravenosa, els nens 40-80mg/kg de pes corporal / dia 3-4 vegades per via intravenosa. Infeccions refractàries o severes, podran incrementar fins 160mg/kg de pes corporal / dia, 3-4 vegades per via intravenosa. La meningitis pot ser augmentada a l'os 200mg/kg òssia pes corporal / dia. Precaucions 1 fins i tot provocar un xoc anafilàctic i altres símptomes d'al · lèrgia. (2) Altres reaccions adverses tenen dany renal, alteracions en la sang, funció hepàtica alterada, la flora i la tendència al sagnat. 3 injecció intramuscular pot causar irritació local, pot ser 0,5% d'injecció de clorhidrat de Mepivacaïna (o un altre anestèsic local) com a dissolvent per reduir la irritació, però no confon aquest dissolvent per a aplicacions intravenoses. 4 Per prevenir les reaccions al · lèrgiques, els pacients han de ser conscients abans d'utilitzar medicaments per l'al · lèrgia, si cal, la concentració de 300 ug requerit per mil · lilitre de la prova cutània de líquid abans de l'aplicació del que negatiu. Les reaccions adverses Reaccions al · lèrgiques. Insuficiència renal aguda ocasional o cops. Eosinòfils neutropènia i trombocitopènia. El dany hepàtic. La colitis pseudomembranosa de tant en tant. La diarrea. Nàusees, vòmits, pèrdua de gana, dolor abdominal. Tos, dificultat per respirar, alteracions de la radiografia de tòrax. Pot causar espasme de la gran quantitat de pacients amb medicament per a la disfunció renal. Ocasionalment estomatitis i candidiasi. Fins i tot pot causar deficiència de vitamina K i la deficiència de vitamina B. La fatiga, mal de cap, febre. Les formulacions granulars Efectes farmacològics El producte és un ampli espectre d'antibiòtics de cefalosporina semisintètica. En la producció de cefalosporina Staphylococcus aureus, A hemolítiques del grup viridans streptococcus i l'activitat Staphylococcus epidermidis i cefadroxil mateixa per no produir Staphylococcus aureus i Streptococcus pneumoniae efecte antibacterià que el cefadroxil 2 a 4 vegades més fort. Bacteris Gram-negatives incloent l'Escherichia coli i Klebsiella pneumoniae activitat més forta que la cefalexina, cefadroxil i similars, Proteus mirabilis, Salmonella i Shigella activitat més fort que cefadroxil . 2,9 ~ 8 mg / L d'inhibir tot l'Haemophilus influenzae mercaderies, incloent soques resistents a l'ampicil · lina. Moraxella catarrhalis i Neisseria gonorrhoeae és molt sensible als productes químics. Indol-positiu Proteus, Serratia, Acinetobacter i Pseudomonas aeruginosa van ser resistents al producte. El mecanisme del producte de l'acció és la inhibició de la síntesi de la paret cel · lular bacteriana. El producte s'afegeix partícules desodorants Jiao. Dinàmica El producte s'absorbeix ràpidament a l'intestí després de l'administració oral, la distribució en els teixits del cos. La concentració plasmàtica màxima producte oral (Cmax) 500mg sobre 13.44mg / L, el temps màxim (tmax) d'aproximadament 0,56 hores, la vida mitjana d'eliminació de la sang (t1/2β) va ser de 0,57 hores. El producte és pus a l'orella mitjana pot arribar a una concentració suficient, en altes concentracions en la saliva i llàgrimes. La unió a proteïnes del sèrum és d'aproximadament 25% del producte. Aproximadament el 15% de la dosi administrada en el metabolisme in vivo. Els productes principalment de l'excreció renal, aproximadament el 77% de la dosi administrada dins les 8 hores del prototip de l'orina, d'alta concentració de l'orina, aproximadament el 0,05% de l'excreció biliar, bilis menor que la concentració de plasma de la concentració del fàrmac. L'hemodiàlisi per eliminar part del producte. Indicacions El producte s'aplica principalment als béns causats pel sistema respiratori, sistema urinari, ENT i la pell i teixits tous. Dosi |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
