Idioma :
SWEWE Membre :Login |Registre
Cercar
Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement
Anterior 1 Pròxim Seleccioneu Pàgines

Els nens amb paràlisi cerebral

En primer lloc, el concepte:

Els nens amb paràlisi cerebral (paràlisi cerebral) després del naixement abans de néixer a un dany cerebral no progressiu causat per la síndrome del termini d'un mes, sobretot per als trastorns del moviment centrals i postura anormal. Els casos greus també s'acompanyen de retard mental, convulsions i visual, auditiva o disfunció del llenguatge.

Motiu:

La paràlisi cerebral pot ser causada per una varietat de raons, els factors de risc generals es poden dividir en tres categories: ① factors prenatals: Una varietat de factors que resulten en les primeres anomalies en el desenvolupament embrionari, la infecció fetal, isquèmia, hipòxia i malformacions, la mare de hipertensió induïda per l'embaràs, la diabetis, trauma abdominal i l'exposició a la radiació. Quan ② factors congènits: líquid amniòtic o d'aspiració de meconi, cordó al voltant del coll causada per l'asfíxia, distòcia, fòrceps, a causa del trauma del naixement, hemorràgia intracranial i la hipòxia. Els nadons prematurs que pateixen d'aquesta malaltia més susceptibles al dany als seus vasos sanguinis fràgils i asfíxia concurrent o trastorns metabòlics. ③ després de factors de naixement: icterícia nuclear, infecció greu i trauma. De vegades certs casos, la causa exacta es pot trobar en molts dels casos es desconeix la causa.Amb el dany abans de néixer, sovint amb diferents graus d'atròfia de l'escorça cerebral i la hipoplàsia de l'escorça cerebral. Danys en el naixement i després del naixement van ser llocs cicatrius, enduriment o estovament, atròfia parcial i defectes del parènquima basat. Tracte piramidal pot aparèixer lesions difuses.

Les manifestacions clíniques:

Els principals símptomes dels trastorns del moviment nerviós sistema central, que es manifesta com retard, com els nens aixecar la vista, posar-se dret, seure i extremitats retard o llacuna, el moviment voluntari difícil, dura esport; asimetria descoordinada. Tenen un to muscular anormal i postura, que es manifesta com un augment del to muscular, baixa o alta i baixa volatilitat, els nivells de tensió muscular eren majoritàriament segueixen la poca terra, o una forma de tisora ​​membres inferiors creuat claus hiperreflexia genoll, el turmell pot tenir rampes, Pakistan Bin Sharansky signes positius. Els nens sovint tenen una postura anormal, com el cap i els membres no poden romandre en la posició de la línia mitjana, mostrant els anti-fulles arquejades, o espasmes de les extremitats. Els nens amb paràlisi cerebral al voltant de 2/3 de la intel · ligència combinada enrere; aproximadament la meitat amb discapacitat visual, pèrdua d'audició, les barreres de l'idioma, atac epilèptic o càncer, emocional i trastorns del comportament.

D'acord amb les característiques clíniques es divideixen en: espàstica (to flexor del membre superior, membre inferior al extensor, tensió muscular de l'adductor augmentar espàstica prop de 2/3 del seu rendiment a causa de la participació de les diferents parts, es pot dividir en la paràlisi bilateral de les extremitats. paràlisi, hemiplegia, paraplegia, monoplegia etc); atetósica, hipotonia, tipus tònic, tipus atàxia, tipus híbrid.

Els casos típics en el naixement o en la infància van mostrar paràlisi bilateral o hemiplegia, arran dels defectes sovint intel · ligents i convulsions, i en ocasions pot haver moviments involuntaris o atàxia cerebel · losa en una condició estable, no progressiva, el diagnòstic no és difícil. Factible per a nens amb EEG i estudis d'imatge per confirmar la localització de la lesió, l'extensió, i si les malformacions congènites, com l'epilèpsia o d'una fusió.

Contra els nens amb paràlisi cerebral

1, disfunció motora: Tingui la capacitat d'autocontrol, no agafarà alguna cosa les mans i els peus greus no caminen, i alguns ni tan sols es posaran de peu, seure, no de peu, no masticació normal i la deglució.

2, constituint un obstacle: una varietat de postura anormal, mala estabilitat postura. Si tres mesos encara no és el cap dret, acostumat a un costat, o gronxant-se cap endavant i cap enrere, i així successivament en tot. Quan el rentat de mans no és fàcil de trencar el puny i així successivament.

3, els trastorns mentals: un nen d'intel · ligència normal representar al voltant del quart, la intel · ligència lleu escassetat moderada del voltant d'1/2, el retard mental greu en aproximadament 1/4.

4, les barreres del llenguatge: les dificultats de l'idioma, lisp o tartamudesa i altres símptomes.

5, trastorns visuals i auditius: Entre el estrabisme i el so rítmic difícil distingir els més comuns.

6, dents trastorns del desenvolupament: les dents de textura solta, fàcil de plegar, disfunció orofacial, els músculs facials i els músculs de la llengua de vegades les contraccions no coordinades o espasmes, dificultat per mastegar i empassar, baveig boca tancada dificultats i així successivament. [1]

Principis de tractament:

Principalment per a la rehabilitació mèdica, entrenament funcional primerenca, especialment en el tractament d'ultra hora, aconseguir un major efecte. A més de la cirurgia per alleujar la tensió muscular es pot utilitzar per reduir les deformitats de les extremitats. Hi epilèpsia pel tipus de crisi de la malaltia donada la medicació anti-epilèpsia.

Infermeria

Els nens amb mesures d'atenció paràlisi cerebral tenen cura diària, l'atenció de la dieta, la cura de la pell, aquest tipus d'entrenament funcional.

1. Guia per a pares de cura diària i altres membres de la família dels nens amb la cura adequat. Activitats de la vida diària les persones per mantenir les activitats més bàsiques de la vida, com menjar, vestir-se, rentar-se, anar al bany i així successivament. Els nens amb paràlisi cerebral sovint hi ha defectes moltes capacitats que necessiten cures diàries i la formació. Canvi de posició ha de prestar atenció als infants, en general es senti més còmode despullant. Opció convenient per als nens a fer servir la roba, les extremitats de malestar general que usar quan es vesteix primer, després d'haver enlairat. La necessitat de conrear la capacitat dels nens amb vestidor independent. Segons excusats formació dels nens amb l'edat, desenvolupar un hàbit per anar al lavabo. Els nens defequen al davant de l'església amb l'edat pot predir els adults, aprendre a utilitzar el paper higiènic, el desgast dels pantalons enfront de l'acció i així successivament.

2. Cura de la dieta necessita un subministrament d'alta en calories, alta en proteïnes i rica en vitamines, aliments digeribles. Dificultat per menjar fills independents han de menjar la formació, quan s'alimenta, no Cullera línia dura dibuixat en el cas dels nens amb les dents estretes, per evitar el dany a les dents. Els nens han de ser alimentats per mantenir el cap en una posició neutral, els nens tornen a menjar pot causar la inhalació d'un cos estrany. Deixeu que els nens aprenen a menjar d'acció tan aviat com sigui possible dels altres que alimenten situació. Si els nens mengen les calories no es poden garantir, pot ser nasal.

3. Cura de la pell dels nens greument malalts amb paràlisi cerebral i no pot mantenir assegut sovint el repòs prolongat al llit, posició lateral per a una varietat de nens amb paràlisi cerebral, les infermeres solen ajudar els nens de peu durant el dia per reduir al mínim el temps al llit. Netegeu l'orina, mantenint la pell neta per evitar escares o secundària a altres infeccions.

4. Funció en nens amb paràlisi formació lesions cerebrals és estacionària, però els defectes neurològics causats no sempre fix. Si no porta a terme un tractament adequat d'hora, els patrons de postura i moviment anormals seran fixos, mentre que també causa la contractura del tendó, os, deformitat de les articulacions, de manera que agreugen el trastorn mental. La plasticitat del cervell infantil, forta capacitat compensatòria, si les mesures de rehabilitació adequades rebran els millors resultats. Per als membres paralitzats han de romandre posició funcional, i la campanya de passiu o actiu per promoure els músculs, les articulacions i millorar el to muscular. També es pot combinar amb el massatge, massatge, acupuntura i fisioteràpia. Malformacions de les extremitats greus després de la cirurgia ortopèdica de 5 anys d'edat poden ser considerats. Per als nens amb trastorns del llenguatge, el desenvolupament del llenguatge en els nens ha d'estar degudament la llei, en particular els de 0 a 6 anys d'edat entrenat és un període crític per a l'aprenentatge d'idiomes, en general donar als nens un llenguatge ric per estimular i animar els nens sonen, vocalització anormal correcta i l'ensenyament d'idiomes perseverança per millorar els nens s'adapten a les forces de la vida social.

En sisè lloc, el diagnòstic de paràlisi cerebral poques vegades es diagnostica en la infància primerenca als 2 anys d'edat no han mostrat característiques de cada síndrome. Els nens se sap que tenen un alt risc ha de ser seguit de prop, incloent l'evidència, el trauma del naixement, l'asfíxia, la icterícia, meningitis, o període neonatal té convulsions, hipotonia, la tensió muscular és alta, el que reflecteix la inhibició de la història.

Anteriorment demostrat síndrome específica de moviment, els nens amb l'estancament del desenvolupament i la infància rendiment esportiu que reflecteix sostingut, reflexiu i els canvis en la tensió muscular alts. Quan el diagnòstic o la causa de la incertesa, la TC cerebral o RM poden ser útils.

En cas de ser portat a terme per separat i la malaltia de la paràlisi cerebral hereditària neurològica o els que requereixen cirurgia o altre tractament especial de les àrees de malalties neurològiques. Tipus relativament rar de l'atàxia és particularment difícil de distingir, molts nens eventualment va trobar que tenia una malaltia degenerativa progressiva atàxia del cerebel. Els homes tenien, acte mutilat, consells hiperuricèmia atetósica són la síndrome de Lesch-Nyhan. Consell de les anormalitats de la pell i dels ulls té esclerosi tuberosa, la neurofibromatosis, l'atàxia telangièctasi, malaltia vonHippel-Lindau, o la síndrome de Sturge-Weber. Spinal infància atròfia muscular, degeneració espinocerebelosa i la distròfia muscular solen mancar els signes d'encefalopatia. L'adrenoleucodistròfia es produeixen en la infància tardana.

Els exàmens de laboratori poden ajudar a descartar cert desordre bioquímic que implica el moviment progressiu del sistema (com la malaltia de Tay-Sach, leucodistròfia metacromàtica i la mucopolisacaridosi). Altres anomalies progressives (com els axons de desnutrició infantils) no es poden descartar les proves de laboratori, ha de ser descartada per l'examen clínic i patològic. Per òbvies retard mental i anomalies de moviment simètric nens han de ser els aminoàcids i altres controls anormalitats metabòliques.

Prevenció i tractament de nens amb paràlisi cerebral

L'objectiu és permetre als pacients per a restringir la moviment i trastorns relacionats, i obtenir el màxim profit de la vida diària, a través d'un tractament adequat, molts pacients, especialment aquells amb quadriplegia espàstica o paràlisi, poden acostar-se a una vida normal. Les persones amb hemiplegia espàstica o quadriplegia, mentre que els pacients amb una intel · ligència normal tenen un millor pronòstic, no és totalment dependent de la societat. Ells poden necessitar teràpia física, teràpia ocupacional, stents, ortopèdics, l'ensenyament d'idiomes.


Anterior 1 Pròxim Seleccioneu Pàgines
Usuari Revisió
Sense comentaris encara
Vull comentar [Visitant (54.205.*.*) | Login ]

Idioma :
| Comproveu el codi :


Cercar

版权申明 | 隐私权政策 | Drets d'autor @2018 Coneixement enciclopèdic del Món