Esquema
Boscalid va ser desenvolupat per l'empresa alemanya BASF fungicides nova nicotinamida, que s'utilitza principalment per controlar la floridura polsegós, la floridura gris, tot tipus de putrefacció, podridura marró i la podridura de l'arrel, va ser el 2004 al Regne Unit, Alemanya i Suïssa van registrar [1]. Boscalid pertanyen als inhibidors de succinat de cadena de la coenzim Q reductasa respiratòries mitocondrials sobre la germinació d'espores té una immunitat forta, i sense resistència creuada amb altres fungicides.
Nom xinès: boscalid
Nom: Boscalid
Nom químic: 2 - clor-N-(bifen-4'-clor-2 - il) nicotinamida
Fórmula química: C18H12Cl2N2O
Pes molecular: 343.21Toxicitat: oral aguda:> 2000mg/kg; cutània aguda:> 2000mg/kg, fungicides de baixa toxicitat
Fungicida Boscalid és un nou nicotinamida, un ampli espectre bactericida, gairebé tots els tipus de malalties fúngiques tenen activitat contra el control del oïdi, botritis, malaltia de la podridura per Sclerotinia i una varietat de molt eficaços, i bacteris resistents a altres agents també són eficaços, incloent la prevenció i el tractament, sobretot per la violació, raïm, arbres fruiters, hortalisses i conreus de camp i altres malalties. I carbendazim, procimidona i així no resistència creuada.
Mecanisme
A les plantes d'inhibició de la transferència de penetració foliar de mitocondrial succinat deshidrogenasa, obstaculitzar el cicle de l'àcid cítric, àcids aminats així, sucres manca de reducció d'energia interferir amb la divisió cel · lular i el creixement de l'activitat de malaltia dels nervis, amb la protecció i el tractament efecte. La inhibició de la germinació d'espores, bacteris del tub s'estén, de creixement i d'espores cèl · lules mare miceli formen les principals etapes de la formació de fongs i la reproducció, l'esterilització siguin conseqüència directa de la substància activa dels pares, no hi ha activitat metabòlica corresponent. I carbendazim, procimidona i així no resistència creuada.
Síntesi
(1) o-cloronitrobenzè com a matèria primera, i la primera aparició de la reacció d'àcid bòric clorobenzè Suziki, i després el restableix després amb un 2 - clor clorur d'àcid de condensació del producte de destinació,
(2) anilina o-iode, i la primera reacció de clorur de 2 - clor-nicotinoílo, per donar el producte desitjat llavors es produeix reacció de Suzuki amb àcid borónico p-clorofenil
|