Idioma :
SWEWE Membre :Login |Registre
Cercar
Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement
Anterior 1 Pròxim Seleccioneu Pàgines

Boscalid

Esquema

Boscalid va ser desenvolupat per l'empresa alemanya BASF fungicides nova nicotinamida, que s'utilitza principalment per controlar la floridura polsegós, la floridura gris, tot tipus de putrefacció, podridura marró i la podridura de l'arrel, va ser el 2004 al Regne Unit, Alemanya i Suïssa van registrar [1]. Boscalid pertanyen als inhibidors de succinat de cadena de la coenzim Q reductasa respiratòries mitocondrials sobre la germinació d'espores té una immunitat forta, i sense resistència creuada amb altres fungicides.

Nom xinès: boscalid

Nom: Boscalid

Nom químic: 2 - clor-N-(bifen-4'-clor-2 - il) nicotinamida

Fórmula química: C18H12Cl2N2O

Pes molecular: 343.21Toxicitat: oral aguda:> 2000mg/kg; cutània aguda:> 2000mg/kg, fungicides de baixa toxicitat

Fungicida Boscalid és un nou nicotinamida, un ampli espectre bactericida, gairebé tots els tipus de malalties fúngiques tenen activitat contra el control del oïdi, botritis, malaltia de la podridura per Sclerotinia i una varietat de molt eficaços, i bacteris resistents a altres agents també són eficaços, incloent la prevenció i el tractament, sobretot per la violació, raïm, arbres fruiters, hortalisses i conreus de camp i altres malalties. I carbendazim, procimidona i així no resistència creuada.

Mecanisme

A les plantes d'inhibició de la transferència de penetració foliar de mitocondrial succinat deshidrogenasa, obstaculitzar el cicle de l'àcid cítric, àcids aminats així, sucres manca de reducció d'energia interferir amb la divisió cel · lular i el creixement de l'activitat de malaltia dels nervis, amb la protecció i el tractament efecte. La inhibició de la germinació d'espores, bacteris del tub s'estén, de creixement i d'espores cèl · lules mare miceli formen les principals etapes de la formació de fongs i la reproducció, l'esterilització siguin conseqüència directa de la substància activa dels pares, no hi ha activitat metabòlica corresponent. I carbendazim, procimidona i així no resistència creuada.

Síntesi

(1) o-cloronitrobenzè com a matèria primera, i la primera aparició de la reacció d'àcid bòric clorobenzè Suziki, i després el restableix després amb un 2 - clor clorur d'àcid de condensació del producte de destinació,

(2) anilina o-iode, i la primera reacció de clorur de 2 - clor-nicotinoílo, per donar el producte desitjat llavors es produeix reacció de Suzuki amb àcid borónico p-clorofenil


Anterior 1 Pròxim Seleccioneu Pàgines
Usuari Revisió
Sense comentaris encara
Vull comentar [Visitant (3.143.*.*) | Login ]

Idioma :
| Comproveu el codi :


Cercar

版权申明 | 隐私权政策 | Drets d'autor @2018 Coneixement enciclopèdic del Món