| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Panniculitis fagocítica Teixit |
 |
|
1980 Winklemann primera proposta fagocítica organització panniculitis malaltia agressiva, benigna proliferativa tissular caracteritzada per la tendresa múltiples nòduls subcutanis generalitzats, febre, hepatoesplenomegalia, pancitopènia, sagnat , alteracions de la coagulació sanguínia. La malaltia és causada per les cèl · lules del teixit amb l'activitat fagocítica dels subcutània infiltració de teixit adipós panniculitis causat, sovint la participació de múltiples òrgans, nòduls subcutanis, febre, pancitopènia, sagnat, insuficiència hepàtica i la funció renal.La causa de la malaltia Encara no s'ha determinat la causa de la malaltia generalment es creu que la malaltia pot estar associada amb el sistema hematopoètic o infecció. La majoria dels estudiosos creuen que l'aparició de les malalties i infeccions microbianes, especialment la infecció viral. Infecció pel virus EB en pacients amb infart agut s'havia informat, algunes persones pensen que aquesta malaltia hiperplàsia i cèl · lules dels teixits malignes tenen moltes similituds que podrien ser una variant. Les manifestacions clíniques Les primeres manifestacions de tendresa nòduls o plaques subcutànies recurrents, petita com la soja, tan grans com el palmell de la mà, es declarin obertament, duresa mitjana, la superfície era de color vermellós o marró clar, poden tenir escales, dolor o sensibilitat conscient. Poden ocórrer necrosi i ulceració, danys a la pell pot ser enviat ja sigui a través del cos, principalment a les extremitats i glutis abdomen i inferiors, també es troba a la cara, coll, tors, etc, es poden produir porpra del termini o erosions de la mucosa oral o úlceres, i Weber-Christian danys de malalties és molt similar. El dany és sovint acompanyada de símptomes sistèmics, poden tenir el fetge, la melsa i els ganglis limfàtics, la icterícia, serositis, artràlgia. Curs sovint acompanyada de febre, sobretot febre, pot causar pancitopènia, disfunció hepàtica i renal. Subjecte al desenvolupament tardà de dany greu, pot el fetge, insuficiència renal, disseminada formació intravascular de coagulació (DIC) i l'hemorràgia perifèrica, incloent gastrointestinal, respiratòria i sagnat del tracte urinari, sovint a causa de la insuficiència de múltiples sistemes i la mort. Diagnòstic Més comú en les extremitats inferiors tendresa nòduls subcutanis, acompanyats per febre, hepatoesplenomegalia, pancitopènia, amb histològicament visible l'activitat fagocítica de cèl · lules "bean bag-com" que els puguin ser confirmats. Tractament No hi ha bones opcions de tractament. Efecte glucocorticoide no és significatiu, els primers símptomes es poden controlar, però fàcil de recaiguda. La ciclosporina A té un cert efecte sobre la malaltia, es pot usar sol, sinó també l'impacte de la teràpia amb corticosteroides articulació o quimioteràpia CHOP, la malaltia pot obtenir alguna millora. S'ha informat que l'esplenectomia pot aconseguir el propòsit de millora a curt termini. Previsió Durada Sostenible de 6 mesos a 10 anys, el pronòstic és dolent. |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
