| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Nevus displàsics |
|
Dades Bàsiques Lunars (nevus displàsics Displàsia), també conegut com a síndrome de nevus displàsics, síndrome BK, clínicament confon sovint superficial melanoma maligne disseminat. La presència de la malaltia i la incidència de melanoma maligne en una certa relació, tendeixen a la malaltia de la família. Histològic sobre nevus displásico i melanoma maligne 1/3 a 1/5 de la similars. Diferenciats per la presència de trastorn de nevus displàsics pot tenir una base genètica, el dany pot ocórrer en qualsevol part de la superfície del cos, l'escissió és el mètode preferit de tractament. [1] Patogenesia (A) Les causes Pot aparèixer en la infantesa. Histològic sobre nevus displásico i melanoma maligne 1/3 a 1/5 de la similars. I la proliferació de cèl · lules atípiques amb una certa correlació entre l'exposició a la llum solar. A més, alguns estudis mostren que. Nevus displàsics amb la supressió parcial del cromosoma 11 i els tumors de cèl · lules germinals testiculars. Melanoma familiar maligna i la síndrome de nevus displàsics, també amb les glàndules endocrines, síndrome poliglandular autoimmune acompanyat de pèl. La correlació més amunt encara no està totalment determinat.Barreres de diferenciació que hi ha nous displàsics poden tenir una base genètica de les hormones sexuals endògenes i el medi ambient extern per promoure el desenvolupament de la malaltia. Maligne família de gens de susceptibilitat de melanoma per a l'anàlisi considerat malaltia autosòmica dominant, trastorn o gens pot estar present en 1p35 9p21 enzims del cicle cel · lular mutacions de diferenciació cel · lular anormals p16/CDKN2A induïdes. A més, un excés de mala nevus en el desenvolupament de productes derivats de fotoquímica induïda per UV transformació maligna de les cèl · lules pot causar. (B) la patogènesi La patogènesi és incerta. Gen anormal pot estar present en 1p35 9p21 enzims del cicle cel · lular o mutacions cèl · lules anormals p16/CDKN2A. A més, un excés de mala nevus en el desenvolupament de productes derivats de fotoquímica induïda per UV transformació maligna de les cèl · lules pot causar. [2] Les manifestacions clíniques 1, el dany pot ocórrer en qualsevol part de la superfície del cos, però és més comú en el tronc, seguit per l'extremitat, de nou per la cara. 2, danys úniques o múltiples, generalment més de nevus de cèl lules de nevus de gran diàmetre que alguns 7mm. Mides molt altes del centre, sense pèl, vores irregulars o poc clares, to desigual. 3, el dany propens, es pot desenvolupar un melanoma maligne, però si no hi ha res a fer amb melanoma maligne com una sola. Els casos típics, l'examen anatomopatològic es poden confirmar sense dificultat, però la tendència de la difusió de la pell clara, llavors la decisió difícil. [3] Examen auxiliar Exercici de l'organització: la malaltia és més important que les característiques citològiques de configuració de l'organització. Configuracions d'organització són: ① la gran majoria de tipus nevus compost, un tipus borderline pocs. ② vores s'estenen més enllà de la unió de les cèl · lules del melanoma en el rang central de cèl lules de nevus cutanis. ③ cèl · lules nevus d'unió es van fusionar forma un "pont". ④ extensió sobtada de l'epidermis, especialment en la vora de la unió. ⑤ nius de cèl · lules de nevus epidèrmic basal sobtats i els costats. ⑥ capa de cèl · lules de l'epidermis de la part mitjana o espina superior melanòcits vist, sobretot niat. ⑦ sovint lleu a moderada infiltració de cèl · lules inflamatòries. ⑧ setmana sobtat en l'epidermis amb gruix i amplada al voltant de les bandes de col · lagen. Característiques citològiques: gran nucli de les cèl · lules de melanoma tenyides amb pleomòrfic i irregularitats, o nuclèols prominents, mitòtic nuclear, però no es veu. [4] Tractament La malaltia ha de ser acuradament monitoritzats per si maligne. En cas de ser objecte de seguiment amb regularitat, especialment per al melanoma maligne familiar que la pubertat, l'embaràs i l'ús de teràpia de reemplaçament hormonal, haurien de prestar més atenció. La resecció és el tractament preferit. La resecció ha de danyar l'envolta 3mm Bag 2 ~. Lesions resecables individuals, múltiples rondes, poden ser fluorouracil tòpic o tractament amb vitamina A àcida. Amb o sense familiar melanoma maligne que, com ha de ser fàcil de comprovar el progrés de l'eliminació preventiva de les lesions cutànies. El tractament ha de ser de per vida per sobre d'un seguiment regular, si escau, la biòpsia. [5] |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
