| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Levamisol |
 |
|
Levamisol (levamisol), el tetramisol racèmic amb d-càmfora-10 - ciclació àcida, hidròlisi sal deriva. O DL-tetramisol per partir, neutralització amb sosa càustica per donar L-four sal imidazol derivat finalment. Breu introducció Levamisol (levamisol) és una antihelmíntics d'ampli espectre, sobretot per expulsar cucs i els cucs de ganxo. La seva fórmula molecular és C11H12N2S, el pes molecular és 204,29, CAS no 14769-73-4Assistir funcions Aquest producte pot augmentar la resistència del pacient a les infeccions bacterianes i virals. Assaig Actualment en el càncer de pulmó, després de la cirurgia de càncer de mama o la leucèmia aguda, limfoma després de la quimioteràpia com a teràpia adjuvant deteriorament. A més, es poden fer servir les malalties autoimmunes com l'artritis reumatoide, lupus eritematós sistèmic i grip, infeccions de les vies respiratòries, l'hepatitis, la disenteria, furóncols, abscessos, etc Asma bronquial intractable després d'un assaig inicial va demostrar un efecte significatiu a curt termini. Utilitzeu Matters Ús i dosificació L'expulsió dels cucs: Adult 100-200mg al dia, una hora després d'un menjar que serveix de Dayton. Per quilogram de pes corporal per dia per a nens de 2-3mg Inundacions cuc de ganxo: Diària 100-200mg, una hora després d'un dinar de Dayton, i fins i tot va servir de 2-3 dies. Governança filariasis: Diaris 200-300mg, 2-3 vegades després dels àpats, i fins i tot va servir de 2-3 dies. Tractament adjuvant del càncer: el primer volum 150-250mg, fins i tot durant 3 dies, el descans en l'11, i després el següent cicle de tractament. El tractament de l'artritis reumatoide: Cada 50 mg de servir, 2-3 vegades al dia, pren contínua. El tractament de l'asma bronquial: Cada 50 mg de servir, 1 tres vegades al dia, i fins i tot que es presenten a la tercera, setena retirada, de sis mesos d'un curs de tractament. Reaccions adverses i precaucions Marejos ocasionals, nàusees, vòmits, dolor abdominal, pèrdua de gana, febre, somnolència, fatiga, erupcions a la pell, picor i altres reaccions adverses, la retirada pot fer les seves necessitats. Els pacients individuals poden tenir leucopènia, dermatitis exfoliativa i dany hepàtic. Especificació De la tauleta: hidroclorur, cadascuna contenint 1 15 mg de matriu, 25 mg, 50 mg. Fabricant: Són medicaments de Medicare: Medicare Medicaments sense recepta: Recepta Altres: Els pacients en l'embaràs d'hora, disfunció hepàtica i disfunció renal amb precaució, hepatitis activa penjats. L'acció del fàrmac d'estudi Anàlisi del procés de descomposició tèrmica sòlid tiazoles desparasitació amb levamisol medicaments. Utilitzant l'anàlisi termogravimètrica i diferencial d'escombrat mètode d'anàlisi de calorimetria d'estudiar la cinètica de descomposició tèrmica de la levamisol drogues calcular la cinètica de descomposició tèrmica dels paràmetres E, A, γ; combinat amb càlculs químics quàntics de les longituds d'enllaç d'estructura orgànica, atòmica càrrega electrostàtica per estudiar el mecanisme de la descomposició tèrmica, per inferir el mecanisme de la descomposició tèrmica i els productes i el període d'emmagatzematge. anàlisi tèrmica de mètode de descomposició sòlid de drogues levamisol tèrmica és simple i fiable. Els estudis farmacològics ⒈ explorar la prevenció de la infecció per Schistosoma japonicum levamisol. Mètodes i dosis orals de clorhidrat de levamisol de base de levamisol 26,25 mg / kg, respectivament, en els dos dies abans que els ratolins van ser infectats per via oral, i fins i tot serveix juliol d, agent de la pell pintada va ser de 1,0% 2,0%, 3,0%, 5,0% i 7,0%, respectivament, en els dies abans del dia de la infecció de la pell 2,1-revestit. 4 setmanes després de suspendre l'anatomia confiscar paràsits. La solució alcalina aquosa de clorhidrat de levamisol i levamisol resultats van ser orals, taxa de reducció de cuc són dos 0; 5,0% de hidroclorur de levamisol a la infecció de la pell pintat dies, 7,0% de hidroclorur de levamisol fa 1 dia pintat infeccions de la pell, reducció de cuc taxa va ser de 100,0%; 2,0%, 3,0% i 5,0% aplicador base de levamisol en un dia abans de la infecció, la taxa de reducció de cuc pot arribar a 100,0%. Conclusió Paint levamisol Pot la infecció per Schistosoma japonicum defensa, base de levamisol millor que clorhidrat de levamisol, invàlida oral. ⒉ observat en cèl · lules mononuclears de CD4, CD28 i CD152 expressió en la medul · la espinal de levamisol (LMS) en l'encefalomielitis al · lèrgica experimental (EAE) en rates i per explorar la patogènesi leucoencefalopatia desmielinitzant inflamatòria induïda-LMS. Mètode de la citometria de flux els nivells d'expressió de CD4, CD28 i CD152 en les cèl · lules mononuclears de medul · la espinal de rates EAE. Els resultats LMS grup d'administració simultània i rates EAE pretractats cèl · lules mononuclears de la medul · la espinal en els nivells d'expressió de CD4 i CD28 van ser significativament més alts que els del grup de model de procés LMS no EAE. LMS conclusió pot promoure l'expressió en les cèl · lules mononuclears de CD4 i CD28 en la medul · la espinal de rates EAE, consells LMS regulen positivament l'expressió de CD4 i CD28 i poden LMS induïda leucoencefalopatia desmielinitzant inflamatòria. ⒊ estudiar l'efecte de l'levamisol sobre la funció immune cel · lular i humoral de pollastre. Els resultats van mostrar que el levamisol pot afectar la funció normal del pollastre immune: levamisol pot promoure significativament perifèrica de pollastre proliferació de limfòcits T, però no va tenir efecte sobre els limfòcits B: 2,5 ¯ 10mg/kg levamisol pot CD4 ^ / CD8 ^ quocient limfòcits augmentar significativament; levamisol pot pollastre in vivo d'antígens estafa-dependent d'anti-partícules títols d'anticossos SRBC, els títols d'anticossos anti-antigen BSA soluble, dependents de l'estafa contra antigen no depenent de l'estafa i els títols d'anticossos de BA van ser significativament més alts; ⒋ observat levamisol (LMS) administrat en diferents etapes de la encefalomielitis al · lèrgica experimental (EAE) en la rata barrera sang-cervell (BBB) i el sistema nerviós central (SNC) al MCP-1, MIP-1 α, MMP- 2 i ICAM-1 d'expressió, tal com es descriu en la patogènesi de LMS leucoencefalopatia proporcionar mètodes experimentals en proves: 45 rates Wistar es van dividir en cinc grups: grup control CFA, model de grup (EAE), LMS grup immunitzat abans de l'administració (LMS1), LMS grup d'administració simultània immune (LMS2), la immunització LMS grup de tractament intermitent (LMS3) per quatre peus subcutània pad cobai homogeneïtzat de medul · la espinal -. adjuvant complet de Freund (CFA-GPSCH) antigen emulsió immunitzats establerta model murí d'EAE, LMS1 abans de la immunització per LMS (10mg/kg, ip, l'oferta × 7d), sobre la immunització Oh, 24h, 48h després LMS2 per LMS (10mg/kg, ip, qd × 3d), LMS3 immunològic cada 11 dies als LMS (10mg/kg, ip, 3d × QD), es van injectar un total de sis vegades. CFA de control i del grup d'EAE amb solució salina (NS) en lloc de per separat. dies d'immunització com dia 0, l'observació diària i registrar els canvis en el comportament animal i el pes corporal de cada grup d'animals en el pic d'incidència de mort (CFA controla la meitat dels animals i el grup LMS3 van ser sacrificats en la temporada alta de recaigudes), el que és el cervell i la medul · la espinal, amb paraformaldehid, HE tinció i Kluver i ;. Barrera tinció immunohistoquímica de mielina (mètode SABC) l'expressió de GFAP, IgG, MCP-1, MIP-1 α de; mesurat en hibridació in situ per expressar MCP-1, MMP-2, ICAM-1 mRNA en cèl · lules Nombre de resultats:. ⑴ etologia: la primera aparició de l'EAE rates en el dia 13 després de la immunització (13dpi), la latència de 13,67 ± 1.15dpi, van mostrar una activitat reduïda, menjar menys, pèrdua de pes, reduir la tensió es produeix primer la cua, la cua netejar el pis no es pot aixecar, llavors la debilitat de les extremitats posteriors, marxa anormal, paràlisi. LMS1, període d'incubació grup LS2 va ser 14,40 ± 2.07dpi i 14,00 ± 1.19dpi, amb el grup d'EAE no va mostrar diferències significatives entre 0,14 dpi vegada, LMS1 clínica grup, LMS2 la puntuació mitjana dels símptomes (2,50 ± 0.71,2.00 ± 0,00) en comparació amb el grup de EAE (1,00 ± 0,00) va ser significativament més gran (P <0.01, P <0.05). grup LMS1 significar màxima puntuació dels símptomes (3,80 ± 0,45) en comparació amb el grup de EAE augmentat ( P <0,05). grup LMS2 incidència (8/9) en comparació amb el grup de l'EAE (3/8) va augmentar (P <0,05). L, rates MS3 en l'aparició de 14,00 ± 1.37dpi, i 2/10 rates a 24,00 ± 1.41dpi recurrència. rates control CFA en els primers 14 dies tot i els símptomes de l'artritis adjuvant, les extremitats posteriors inflamades, símptomes coixejant, però no debilitat cua, ptosis, paràlisi i debilitat de les extremitats posteriors, paràlisi i altres del sistema nerviós rendiment ⑵ patològica canvis amb discapacitat: el grup EAE CNS vist diferents graus d'infiltració de cèl · lules inflamatòries, el tronc cerebral i la medul · la espinal de les manifestacions més evidents dels principals conjunts de formació de vasos sanguinis, fenomen neuronofagia: la inflamació de les cèl · lules nervioses, degeneració i necrosi. Kluver i Barrera tinció de mielina, una àmplia degeneració de la mielina i desmielinització en el tronc de l'encèfal, la medul · la espinal i el cerebel era significativament, però els axons relativament intactes. LMS1 i LMS2 rata CNS infiltració inflamatòria i desmielinització era . creixent grup LMS3 tendència a la recaiguda es produeix CFA infiltració inflamatòria i desmielinització no es van observar en les rates de control d'infiltració de cèl · lules inflamatòries i desmielinitzants ⑶ resultats immunohistoquímics: En comparació amb el grup control, CFA, EAE rates van augmentar significativament l'expressió de GFAP i IgG SNC en comparació amb el grup d'EAE, grup LMS1 i LMS2 augmentar significativament l'expressió de GFAP i la IgG,. en la recaiguda, LMS3 i IgG es van observar en l'expressió de GFAP i el grup control CFA, EAE. rates dins del grup de MCP-1, MIP-1 α augmentar els nivells d'expressió. EAE i del SNC en comparació amb el pic d'incidència, LMS1, les rates LMS2 del SNC de MCP-1 nivells d'expressió es van incrementar significativament (P < 0,01): Rata LMS1 tronc cerebral MIP-1α augmentar significativament (P <0.01), LMS1, LMS2 rata espinal lumbar MIP-1α es va incrementar (P <0,05) en recaiguda, grup LMS3 rata CNS. MCP-1, l'expressió de MIP-1α en els resultats d'hibridació in situ de ⑷: CFA en comparació amb el grup de control, l'expressió en la rata grup SNC d'EAE de MCP-1, MMP-2, l'augment del nombre de cèl · lules positives de ICAM-1mRNA, i en l'escorça cerebral i tronc cerebral va ser significativament en comparació amb el grup de l'EAE, LMS1, les rates LMS2 expressió cervell de MCP-1, MMP-2, l'augment del nombre de cèl · lules positives tenyides de ICAM-1mRNA (P <0,01). recaiguda grup LMS3 vist en MCP-1 , MIDP-2, l'expressió de ICAM-1mRNA cèl · lules positives conclusió: .. ⑴ LMS immunitat abans de l'administració pot agreujar els símptomes de l'EAE rates Wistar, acceleren la progressió de la malaltia i augment de la infiltració i desmielinització LMS inflamatòries administrats simultàniament per augmentar la Wistar immune La incidència d'EAE en rates i augment dels símptomes clínics, acceleren la progressió de la malaltia i l'augment de la infiltració inflamatòria i desmielinització. administració immunització LMS pot donar lloc a una etapa posterior a la rata Wistar EAE recaiguda. ⑵ LMS desencadenen en el curs de la EAE acreditació permeabilitat. ⑶ EAE en el curs dels astròcits activats LMS gallet. ⑷ rates LMS EAE augmentar permeabilitat de la BHE pot estar associada amb MCP-1, MIP-1 α, MMP-2 i ICAM-1 regulació mediada pels limfòcits T i, a continuació des de la perifèria exterior al SNC. Investigació Clínica Tema Levamisol Investigació induïda encefalopatia desmielinitzant valor diagnòstic clínic i la TC, equips d'IRM. |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
