| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Codi genètic |
 |
|
El codi genètic determina la seqüència d'aminoàcids de la seqüència de nucleòtids de proteïnes, es compon de tres consecutius composició codó de nucleòtids. A causa de dúplex d'ADN (ADN) en general, només una única cadena (coneguda com la cadena amb sentit, o cadena codificant) es transcriu a ARN missatger (ARNm), i l'altre una sola cadena (anomenada cadena antisentit) no és per ser la transcripció, fins i tot per ADN de doble cadena com el material genètic de termes biològics, la contrasenya és un àcid ribonucleic (ARN) i no la seqüència de nucleòtids en la seqüència d'ADN d'aquest desoxinucleótido.Concepte Nom Anglès: geneticcodon El codi genètic, també conegut com codons, codi genètic triplet codó. Es refereix a ARN missatger (ARNm) a partir de molècules de la 5 'a 3', a partir del codó d'inici AUG, cada triplet que consta de tres nucleòtids. Es determina el pèptid d'aminoàcids i cada seqüència de la síntesi d'aminoàcids, i la síntesi de proteïnes d'iniciació, elongació i terminació. El codi genètic és un conjunt de regles, la seqüència d'ADN o ARN en tres codons de nucleòtids per a un grup de la seqüència d'aminoàcids de la traducció que s'utilitzaran per a la síntesi de proteïnes. Gairebé tots els organismes utilitzen el mateix codi genètic, anomenat el codi genètic estàndard, fins i tot estructura no cel · lular del virus, que també estan utilitzant el codi genètic estàndard. No obstant això, hi ha alguns organismes utilitzen algun codi genètic lleugerament diferent. Característica Direccionalitat Codó és la seqüència de nucleòtids de les molècules d'ARNm, i la seva adreça de lectura és la direcció de la síntesi d'ARNm o ARNm que codifica la mateixa direcció, des de l'extrem 5 'a l'extrem 3'. [1] Continuïtat La direcció de lectura de l'ARNm des de l'extrem 5 'a 3', entre els dos sense cap codó de nucleòtids se separen. ARNm insercions cadena de bases, delecions i duplicacions, estan causant mutacions de canvi. Degeneració Un mitjà que té dos o més codons d'aminoàcids. Els tercers canvis de codons de base sovint no afecten la traducció en aminoàcids. Sex Swing codó en l'ARNm i ARN de transferència (ARNt) J que coincideix amb el reconeixement d'anti-codó, en la majoria dels casos per donar compliment als principis d'aparellament de bases complementàries, però no pot coincidir estrictament, especialment a la tercera base i el codó La primera base de anticodón d'aparellament de bases complementàries sovint no apareix estricta, un fenomen conegut com oscil · lant aparellament. Versatilitat Tota la biosíntesi de proteïnes clau, a partir de procariotes als éssers humans són comuns. S'ha trobat algunes excepcions, com ara les cèl · lules animals, mitocondris, cloroplasts de les cèl · lules vegetals. Esquerda Història El codi genètic trobat en la dècada de 1950 en una imaginació meravellosa i rigorosa demostració del gran vidre. ARNm es compon de quatre bases diferents que comprenen adenina (abreujat A), uracil (U abreujada), citosina (abreujat C), guanina (abreujat G) dels nucleòtids. Inicialment, els científics sospiten que la decisió de basar un aminoàcid, només pot ser decidida quatre tipus d'aminoàcids, la decisió és clarament insuficient viu vint tipus d'aminoàcids. A continuació, els dos bases junts i van decidir un aminoàcid, poden decidir setze tipus d'aminoàcids, segons sembla, encara no és suficient. Si totes les tres bases junts decideixen un aminoàcid, de les seixanta-quatre combinacions, sembla que 3 triplet de bases de complir els vint tipus d'aminoàcids expressades, sinó també excedents. Suposo que després de tot conjectures, però també l'argument rigorós cap avall. Des del descobriment de l'estructura de l'ADN, els científics van començar a estudiar la fabricació de proteïnes secret comès. Gamow va assenyalar la necessitat d'ordenar un conjunt de tres d'àcid nucleic que codifica per al 20. El 1961, els EUA Instituts Nacionals de la Salut Matthaei i Marshall Warren Nirenberg en un sistema cel · lular (sistema lliure de cèl · lules) el medi ambient, a una només per uracil (U) que consisteix en ARN únic llançament d'un benzè (Phe) pèptid fenilalanina, que va trencar el primer codó (UUU -> Phe). Llavors Hal Ge Bin · Khorana esquerdat els altres codons, seguit per Robert W · · Hawley trobat responsable de la transcripció d'ARNt. El 1968, Khorana, Holley i Nirenberg van compartir el Premi Nobel de Fisiologia o Medicina. Camí de la lectura Desxifrant el codi genètic, cal entendre la forma de llegir la contrasenya. La lectura del codi genètic, hi ha dues maneres possibles: una és la superposició de lectura, una que no se superposen llegir. Aquestes bases estan disposades en l'ARNm es AUGCUACCG. Si no se superposen la lectura d'agost, CUA, CCG, i si la lectura com l'agost, UGC, GCU, CUA, UAC, ACC, CCG superposades. Lectura de dues maneres diferents, produirà diferent seqüència d'aminoàcids,. Crick amb els fags T com materials experimentals per a l'estudi de les bases genètiques per augmentar o disminuir la seva proteïna codificada es veuran afectats. Crick troba a la regió de codificació de l'addició o eliminació d'una base, no pot produir la funció normal de la proteïna, afegir o esborrar les dues bases, i no pot produir la funció normal de la proteïna. No obstant això, l'afegir o eliminar tres bases, van sintetitzar una funció normal de la proteïna. Crick va demostrar per experiments que el codi genètic de les tres bases que codifiquen un aminoàcid significa la contrasenya es llegeix d'una punt de partida fix de manera que no es superposen, no hi ha delimitador entre codificat. Verifiqui conjectura 1959 codi de triplets conjectura va ser finalment Nirenberg (Nirenberg Marshall Warren) i altres amb "al sistema lliure de cèl · lules in vitro," l'evidència experimental. Nirenberg, que va fer experiments utilitzant ARNm de nucleòtids artificial que conté un només com una plantilla, per a proporcionar el ribosoma, ATP, un conjunt complet d'enzims requerit per al sistema de traducció de proteïnes i vint aminoàcids com els monòmers del material de partida, , seguit per les condicions apropiades conegudes composició de nucleòtids observar que la traducció de l'ARNm de les cadenes polipeptídiques. Els resultats van mostrar que més d'un aminoàcid per formar una cadena de pèptid. Per tant el que indica que la decisió sobre els aminoàcids de nucleòtids d'ARNm. Altres experiments també van demostrar que el codi de triplets de l'ARNm és estrany, ja que només el triplet estranya interactuen per formar dues contrasenyes. Mètode de desxiframent Nirenberg et al trobar que els tres nucleòtids poden promoure micro ARNm corresponent àcid-tRNA amino i la unió al ribosoma. Però no pot ser sintetitzada pèptid micro-ARNm i per tant pot no ser fiable. Kelan Na (Khorana, Har Gobind) el conegut compost de dos, tres o quatre de la seqüència de nucleòtids d'un ARNm sintètic, es va afegir el sistema de traducció en l'aminoàcid radiomarcado extracel · lular, i la síntesi de composició d'aminoàcids del polipèptid. Per comparació, el codi de triple experiment per identificar les mateixes parts, i després trobar la mateixa d'aminoàcids del polipèptid, es pot determinar llavors que el codi per al codi genètic triplet d'aminoàcids. Ke Lanna utilitzar aquest mètode per desxifrar el codi genètic complet, i per tant Nirenberg van rebre el Premi Nobel en 1968. Més tard, un nombre de diferents Nirenberg altra experiment ARNm artificial observar aminoàcids en la classe de cadena polipeptídica, i a continuació, calcular el mètode d'estadística de fer el codi de triplets d'ARNm, la freqüència, l'anàlisi i la síntesi de diverses proteïnes amino correlació entre la freqüència, aquest mètode pot identificar tots els 20 aminoàcids del codi genètic. Finalment, els científics utilitzats també per tres nucleòtids dels diversos polinucleótidos per comprovar la cadena d'aminoàcid que correspon, van confirmar tots els codons. Trencar la teoria Molècula d'ADN es compon de quatre multimèric de nucleòtids. Les quatre bases de nucleòtids continguts en la diferència és diferent, és a dir, A, T, C, G quatre bases diferents. Amb A, T, C, G representa els quatre nucleòtids, la molècula d'ADN contindrà quatre tipus de símbols de contrasenya. Per a un nucleòtid d'ADN que conté 1000 parells, la disposició de les quatre contrasenyes pot tenir 41.000 tipus de formes, es pot expressar informació teòricament il · limitat. Codi genètic |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
