| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Expressió Gènica |
   |
|
L'expressió de gens (l'expressió gènica) és la vida de les cèl · lules en el procés, la seqüència emmagatzemada l'ADN a través de la transcripció i la traducció de la informació genètica, en molècules de proteïna biològicament actius. Diverses funcions in vivo són les mateixes proteïnes i els enzims codificades pel gen estructural corresponent. Les diferències en l'expressió gènica (expressió diferencial de gens) es refereix al procés de diferenciació, l'expressió gènica de cèl · lules de luxe en un cert ordre, el nombre de gens expressats en el nombre total de gens d'aproximadament 5% a 10%. Això és, l'expressió de certs gens generades com a resultat de luxe tipus de cèl · lules diferenciades, un altre grup de gent resultat de l'expressió de luxe hi ha un altre tipus de cèl · lules diferenciades, que s'expressen diferencialment els gens. La seva essència és obrir certs gens prop certs gens, el que porta a la diferenciació cel · lular.Procés de transcripció En síntesi catalitzada per ARN polimerasa d'ADN com a plantilla de procés anomenat transcripció d'ARNm (transcripció). En l'ADN de doble cadena, que es refereix com a plantilla plantilla de cadena de cadena de la transcripció (cadena motlle) o la cadena antisentit (antisensestrand), no conegut com un bri de plantilla de cadena de codificació de la transcripció (cadena codificant) o un bri no codificant (cadena de sentit) , complementària a la cadena codificant de la cadena motlle, que és l'única diferència entre un producte de transcripció de l'ADN timina (T) en l'ARN uracil (U). En l'ADN de doble cadena que conté molts gens, la cadena motlle de cada gen no sempre és en la mateixa cadena, són alguns dels gens com a plantilla per un bri de la cadena, però també pot ser alguna altra cadena codificant del gen. Per dur a terme el processament post-transcripcional, el processament post-transcripcional inclouen: Muntatge Un gen dels exons i introns es transcriuen les transcripcions d'ARN en una de la molècula original, anomenats l'ARNm anterior (pre-ARNm), també conegut com ARN nuclear heterogeni (ARN nuclear heterogenuous, huRNA). Per tant, tant el pre-mRNA molècula seqüències d'exons tenen seqüències intró codificació regió també inclou davanters i posteriors seqüències no traduïdes. Aquestes seqüències d'introns s'han de treure i posar seqüències d'exons connectats entre si per produir un funcionals molècules d'ARNm madurs, un procés anomenat entroncament d'ARN (RNA splicing). Cisallament es produeix a 'final del intró GT i 3' de l'exó 3 final de l'exó amb la AG en la unió. Capsula Gairebé tots els caps de ARNm eucariotes són una estructura "barret". Tot i que la transcripció eucariota d'un ARNm de plom trifosfat de nucleòtid de purina (pppAG o PPPG), però l'extrem 5 'de set i un nucleòtid - trifosfat methylguanosine (m7GpppAGpNp). ARNm 5 'final d'una estructura d'aquest tipus s'anomena caputxó (cap). Diferents ARNm eucariota té un barret diferent. l'estructura de la tapa de les funcions de mRNA: ① pot identificar la subunitat ribosòmica petita, per promoure la unió d'ARNm i el ribosoma; ② estructura m7Gppp pot segellar eficaçment ARN extrem 5 ', per tal de protegir l'ARNm immune 5' exonucleasa de la degradació, millorar ARNm l'estabilitat. Polyadenylation La majoria d'ARNm eucariota extrem 3 'són de 100 a 200 Una composició de la poli (A) de cua. Poli (A) de cua no està codificat per l'ADN, però després de la pre-ARNm transcrit com un precursor d'ATP, AMP terminal d'transferasa d'ARN, el poli (A) polimerització catalitzada per la polimerasa l'extrem 3 '. Terminació de la transcripció de poliadenilació no s'afegeix a l'extrem 3 ', però en la transcripció a l'extrem 3' d'un reconeixement de l'enzim específica pel punt de tall de 13 a 20 bases cadena dalt de l'extrem positiu del senyal d'identificació i el punt aigües avall de tall de la seqüència AAUAAA conserven GUGUGUG, la secció de tall de l'eliminació d'aigües avall, i després per poli (A) polimerasa catalitzada amb poli (A) de cua, i si el senyal d'identificació està mutat, l'eliminació de la funció i el paper de poliadenilació van ser significativament més baixos . ARNm poli (A) les funcions de la cua són: ① podria ajudar a ARNm transportador des del nucli fins al citoplasma; ② evitar la degradació en les cèl · lules per ribozim, i millorar l'estabilitat de l'ARNm. Procés de traducció Amb ARNm com a plantilla, ARNt com a vehicles de subministrament en els enzims, cofactors i l'energia sota l'acció dels aminoàcids activats ribosoma (també conegut com el ribosoma) muntat en el procés de la cadena de polipèptid de proteïna, coneguda com a traducció (traducció) Aquest procés es pot dividir en tres etapes: (1) la cadena de pèptid de partida: En molts paper dels factors d'iniciació, la primera és la subunitat ribosòmica petita i el codó d'iniciació a la unió d'ARNm, i un acil metionil tRNA (tRNA fMet) combinar amb fins a formar complex d'iniciació. Pel anticodó d'ARNt UAC, identificar el codó d'iniciació AUG en l'ARNm, i cada parell, seguit de la subunitat ribosòmica gran fins a una petita subunitat per formar un complex estable, completant d'aquesta manera l'efecte inicial. Extensió de la cadena de pèptids Ribosoma té dos llocs d'unió - P-bits i una mica, també pot combinar dues aminoacil ARNt. Quan el ribosoma al llarg de l'ARNm a partir dels 5 '→ 3' es mou, que es llegeix de forma seqüencial a terme codó. El primer és tRNAfMet unió en la posició P, seguida per la segona aminoacil-ARNt en el lloc A. En aquest punt, el catalitzada per transferasa, P bits peptidil i una mica en els dos formen un enllaç peptídic entre els aminoàcids. El primer tRNA perdre aminoàcids realitzades fora de la P-bit, P mica buit. Una posició a la aminoacil-ARNt en el canvi sota l'acció de l'enzim i GTP, es mou en el bit P, Un bit és sense càrrega. Els ribosomes al llarg de l'ARNm 5 'extrem a extrem 3' de la distància de moviment d'un codó. La tercera aminoacil-tRNA a la posició A, de nou amb el bit P d'aminoàcids formar un enllaç peptídic, i accepta la cadena peptídica en la posició P, posició d'alliberament ARNt P, una posició en la cadena de pèptid i per moure el bit P, pel que en repetides ocasions, extensió contínua de la cadena de pèptid, fins que es produeix el codó de terminació de l'ARNm, ningú aminoacil-ARNt es poden combinar amb ell, llavors s'acaba l'extensió de la cadena peptídica. Terminació de la cadena de pèptids El senyal de terminació de mRNA és un codó de terminació (UAA, UAG o UGA). Quan el ribosoma es mou al llarg de l'ARNm, la cadena polipeptídica ha anat en augment, a la posició del senyal es produeixi el venciment, ja no té cap aminoacil-ARNt Jieshangqu, cadena de polipèptid sintètic entra a la fase d'acabament. Sota l'acció del factor d'alliberament, peptidil-ARNt l'enllaç èster per separar, de manera que la cadena polipeptídica completa i una subunitat gran del ribosoma s'allibera a terme, i després també a partir de la petita subunitat ARNm. Després que el procés de traducció (Processament postraduccional): alliberament del ribosoma en el polipèptid per formar la seva posterior processament i la modificació de les proteïnes biològicament actives. El processament de la cadena peptídica traduïda comprèn pèptids tall hidroxilació de certs aminoàcids, fosforilació, acetilació, glicosilació. A la naixent traducció eucariòtica cadena peptídica lliurarà metionina s'escindeix. Hi ha una classe de producte de traducció del gen conté una varietat de seqüència d'aminoàcids del precursor es pot tallar a diferents proteïnes o pèptids, coneguts com multi-proteïna (poliproteïna). Tal com insulina (insulina) és els primers 86 aminoàcids sintetitzats producte primari de traducció, conegut com proinsulina (proinsulina), incloent els proinsulina, B, C tres seccions A, després del processament, tall en el qual no hi ha activitat del pèptid C, ia la entre A i B pèptids formen un enllaç disulfur, per tal d'obtenir els 51 aminoàcids de la insulina activa. Exon Els exons i introns d'expressió en el procés de la relativitat del intró i l'exó definició, que no s'ha de confondre són, sinó també eucariotes exons no són "obvi" (que codifica els aminoàcids ), a més dels gens de tRNA i rRNA exons del gen complet "no significatiu", gairebé la totalitat del gen estructural són dos només una part de la seqüència de nucleòtids de l'exó que codifica un aminoàcid, i és completament fora d'aminoàcids codificada exó, com ara gen de la G6PD seqüència de nucleòtids humana de la primera exó. S'ha trobat un exó del gen pot ser un altre introns de gens, ja que això no és diferent. Gen d'amilasa en ratolins, per exemple, de la glàndula salival i el fetge del mateix gen. Gen amilasa conté quatre exons, fetge amilases genera l'exó 1 no es conserva, i l'amilasa salival en conserva la seqüència de 50 pb de l'exó 1, però l'exó 2 dels dos paràgrafs anterior i posterior intró retallat junts, després d'aquesta edició, l'exó 2 es converteix en el gen de l'amilasa salival intró. El mateix gen en diferents teixits de diferents productes gènics es pot generar a partir de diferents organitzacions com la proteïna, codificada pel mateix gen produït, aquest fenomen es deu a la primera de gens específics com ara potenciador d'una manera organitzada, diferents organitzacions poden específica de teixit d'unió al factor, que és el mateix gen en diferents teixits produir diferents transcripcions i el paper de processament post-transcripcional. A més gen eucariota pot disposar d'una poli (A) lloc, així produït en diferents cèl · lules que tenen diferents extrem 3 'de l'ARNm de pre, que tenen diferent tall i entroncament. A causa de que la majoria de gens eucariotes és per afegir matèria poli (A) de cua, i tot seguit, l'edició de la línia, per la qual cosa diferents teixits i cèl · lules, tenen diferents factors en funció de la intervenció de poliadenilació en l'entroncament efecte final. Experiència de l'aplicació Utilitzant microarrays d'expressió gènica de gens en el blat de moro en condicions de sequera El blat de moro és el cultiu més important del món, els cultius de segona més gran de la Xina, i la sequera afecta la seva important factor limitant del rendiment. Ciències de la Vida de la Universitat de Shandong, el professor Zhang jurin usant gen xip de grup de recerca de la tecnologia estudiar la floració del blat de moro sota estrès per sequera expressió gènica parietal. Període de floració és el període crític de la necessitat d'aigua de blat de moro, els més sensibles a la sequera, les sequeres es produeixen cada vegada que el major descens. El grup del professor Zhang investigació per blat de moro, flors com materials de, respectivament, del seu curt termini i a llarg termini l'estrès per sequera, l'ús d'estudis de tot el genoma de microarrays d'expressió gènica en el lòbul parietal. L'anàlisi dels resultats va mostrar que hi havia 197 gens expressats diferencialment en l'estrès a curt termini (53% d'augment), mentre que en l'estrès a llarg termini, hi ha 1009 gens expressats diferencialment (32% d'augment). Aïllat gens expressats diferencialment, al voltant de la meitat dels gens de funció desconeguda, d'acord amb les funcions d'altres gens poden ser dividits en: metabolisme; transducció del senyal cel · lular, la síntesi de proteïnes,, transcripció relacionats amb defensa cel · lular; transport cel · lular; localització subcel · lular de diversos dels principals classes. Els resultats de l'anàlisi mostren que en els de curt termini d'estrès gens regulats, aproximadament 1/3 dels gens funcionals coneguts pertanyen al senyal de transducció de categoria de classificació funcional, que participen en la transducció de senyal intracel · lular vies diferents, el que suggereix que els gens relacionats amb la transducció de senyals En la resposta primerenca a la sequera de blat de moro juga un paper important. En les condicions de sequera a llarg termini, el lòbul parietal en el metabolisme d'un gran nombre de gens expressats diferencialment. Cèl · lules de pulmó de fumar contribueixen al patró d'expressió gènica en el diagnòstic precoç del càncer de pulmó En pacients amb la mortalitat per càncer a tot el món, la mortalitat per càncer de pulmó en l'avantguarda. L'alta mortalitat de càncer de pulmó és una de les principals raons de la manca d'eina de diagnòstic d'hora. Els investigadors en l'edició de març de "Nature - Medicina", va informar: pulmó fumadors patrons d'expressió gènica en cèl · lules poden ajudar en el diagnòstic precoç del càncer de pulmó. Com tots sabem, el tabaquisme és un factor de risc per al càncer de pulmó, de manera que els fumadors es consideren en alt risc de càncer de pulmó. Els fumadors expressió del gen normal en les cèl · lules epitelials de càncer de pulmó existeix si el model es pot utilitzar com un estat de biomarcador que? AvrumSpira i els seus companys van realitzar l'estudi. En la predicció de si un pacient per al desenvolupament del càncer, que van estudiar biomarcadors taxa de precisió de 90%. Quan es combina amb altres dades històriques, la precisió es pot augmentar a 95%. Recerca Quan la carpa platejada aquàtica expressió genètica d'embrions estudia els últims avenços |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
