| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Al · lel |
  |
|
Al · lel (Anglès: · lel), també conegut com al · lels, algunes ocupen loci cromosòmics es poden replicar ADN. La majoria de les vegades és una columna d'ADN, també de vegades s'usa per descriure seqüències de gens no. Definició Al · lel (al · lel també per alelomorfo) generalment es refereix a un parell de cromosomes homòlegs en la mateixa posició relativa tret controla un parell de gens. Es pot presentar en un seient en particular en el cromosoma de les dues o més gens en un. Si un seient en l'estat de dos o més gens existeix, es diu al · lels múltiples. Si dos membres d'un parell d'al · lels són idèntics, llavors l'individu és arribar a ser homozigot per aquest tret. Si els dos al · lels són diferents, llavors l'individu és heterozigòtic per el tret. En parella heterozigots, els al · lels recessius lels dominants que no són trets de comportament. Alguns membres dels dos parells de gens co-dominants, és a dir, no hi ha relacions mútues explícites i implícites. Per exemple, el sistema de grups sanguinis ABO humans: el grup sanguini AB té un al · lel decisió A, determina un al · lel B (ni el grup sanguini A ni B lels de la persona és de tipus O). Veure dominància i recessivitat. La majoria dels trets determinats per dos o més al · lels. Pot estar present en forma de diversos al · lels, però només dos al · lels gens meiosi unit a un seient. Algunes característiques de dos o més loci de gens determinats. En ambdós casos per sobre de manera que l'augment en el nombre d'al · lels. Tots els trets genètics són la interacció lèlica. Condicions mutació, encreuament i ambientals per alterar selectivament el fenotip dins de les poblacions (que és equivalent al seu al · lel) freqüències.Més de "Britannica Encyclopaedia versió xinesa" al · lel · lel modificat. Materials individuals D i nacionals en D, D i D no és lel estava equivocat. Errors que no entenen els anomenats múltiples al · lels d'un gen, però a partir dels xinesos, literalment, molt literalment, donen per fet que només dos gens, anomenats al · lels entre si, per què hem de D i D és el no és un al · lel problema. I creu, a més, que només entre D i D poden ser cridats · lels, el que és més equivocat. (Nota: els llibres de text de secundària interna serà obligatòria dos llibres de text lel es defineix com:. Control d'un parell de oposar-se als trets genètics, mentre que la D i D no és així el control de trets relatius de gens no poden ser anomenats al · lels) En un individu, el genotip d'un gen és el gen que té un conjunt d'al · lels determinats. Per exemple, els organismes diploides, és a dir, cada cromosoma té dues biològics, dos al · lels determinar el genotip del gen. Situat en un parell de cromosomes homòlegs en la mateixa ubicació en les diferents formes que controlen als gens de trets. Diferents lels produeixen, com el color del pèl o el tipus de sang i altres canvis en les característiques genètiques. Controlat per l'al · lel relatiu va ser trets dominants i efectes genètics es pot dividir en diferents categories lel. En un individu, una forma al · lèlica (explícita) es pot comparar amb altres formes (implícita) d'expressió molt més. Al · lel Situat en un parell de cromosomes homòlegs en la mateixa ubicació en les diferents formes que controlen als gens de trets. Diferents lels produeixen, com el color del pèl o el tipus de sang i altres canvis en les característiques genètiques. El control d'al · lel relatiu va ser trets dominants i efectes genètics es pot dividir en diferents categories lel. En un individu, una forma al · lèlica (explícita) es pot comparar amb altres formes (implícita) d'expressió molt més. Al · lel del mateix gen, a més de "versió." (Gen) Per exemple, la llengua moviment de balanceig dels gens que controlen més d'una "versió", el que explica per què algunes persones poden rodar la llengua, i algunes persones no poden. Versió del gen defectuós amb certes malalties, com la fibrosi quística. Cal destacar que cada cromosoma (cromosoma) té un parell de "Còpia", un del pare i un altre de la mare. D'aquesta manera, tenim prop de 30.000 gens de cada un dels quals té dos "còpies". Les dues còpies del mateix al · lel possible (al · lel), poden ser diferents. La següent figura mostra un parell de cromosomes, els gens anteriors amb diferents colors. En el procés de la divisió cel · lular, l'aparença és tan cromosoma. Si es comparen els dos cromosomes (masculí i femení) en la mateixa part de la banda gen, podrà veure alguns dels gens amb el mateix, indicant que els dos al · lels són idèntics, però amb alguns gens són diferents, el que indica que aquests dos una "versió" (al · lel és a dir) són diferents. Té la intenció lèlica (Pseudoalelos): efectes fenotípics funció similar està estretament relacionat amb el lloc en un cromosoma i gens estretament vinculats. A ells els agrada lel, en lloc de l'al · lel real. El concepte tradicional d'al · lels de gens fenomen causa dels resultats proposats i més complexos. Morgan escola en el seu descobriment d'hora fa sentir particularment estrany és gens adjacents generalment semblen funcionalment independents entre si, a la seva manera. Afecta el color d'ulls, les venes formen truges forma, el cos pot ser lliure, de manera que els gens són adjacents entre si i el lloc. Tenen efectes molt similars dels "gens", però en general només un únic al · lel. Si el gen és la unitat de canvi, que mai passarà entre la recombinació lèlica. De fet, els estudiants de Morgan a principis (1913; 1916) van tractar de trobar al · lels del locus ulls s'intercanvien raó fracassar, i llavors es va deure principalment a un menor nombre de mostres d'assaig. No obstant això, des Sturtevant (1925) proposen vareta gen ull teoria de la duplicació d'intercanvi desigual i Ponts (1936) sobre la base de cromosomes de les glàndules salivals proporcionat evidència per donar suport a aquesta teoria del Nepal, tractant una vegada més com un al · lel recombinació entre madura. Oliver (1940), primer èxit en una ordinària diamants Drosophila gen locus · lels trobats en l'evidència de l'intercanvi desigual. Dos al · lels diferents (IZG / IZP) gen marcador està armat a partir de freqüència de heterozigots d'aproximadament 0,2% a la reversió al tipus salvatge. El gen recombinant marcador que tenia canvi "al · lel" entre. Molt a prop de l'intercanvi entre els gens tingut es pot observar un nombre extremadament gran de mostres d'assaig que, a causa del seu comportament normal si l'al · lel que es diu així lels (Lewis, 967). Són lel no només funcionalment molt semblant i veritable, i en la transposició (transposició) per produir mutants després fenotip. Ells no només en Drosophila, i també s'ha trobat en el blat de moro, en particular, certs microorganismes que es troben en molt alta freqüència. Genètica molecular hi ha moltes explicacions sobre aquest tema, però, a causa de la regulació de gens eucariotes actual també saben molt poc, de manera que no s'entén completament. El descobriment de l'efecte de posició va tenir un profund impacte. Dobzhansky en un comentari sobre aquest article ha fet les següents conclusions, "un gen cromosòmic no és només polímer mecànica, i un nivell més alt d'unitats estructurals ...... cromosomes com les seves unitats estructurals per la natura per determinar la naturalesa dels gens, però cromosoma és un sistema harmònic, que no només reflecteix la història biològica, que en si és un factor determinant en aquesta història "(Dobzhaansky, 1936:382). Algunes persones no estan satisfetes amb aquest parell de gens, "perlada concepte" correcció moderada. Des del començament de la pujada de la doctrina mendeliana hi ha alguns biòlegs (per exemple, Riddle i nen) sembla ser suficient per invocar l'evidència de pes en contra de la teoria de partícules genètica. Efecte de posició només a favor seu. Goldschmidt (1938, 1955), llavors es converteixen en els seus portaveus més eloqüents. Va proposar una "teoria moderna de gens" (1955:186) en lloc de (gen) teoria de les partícules. D'acord amb la seva teoria i el nou posicionament del gen no només "el fragment de cromosoma d'un certs patrons moleculars, qualsevol canvi en aquesta manera (efectes de posició en el sentit més ampli) en relació a la part de la funció dels cromosomes per al rendiment de la mutació . cos "molècula de cromosoma com un tot és un" camp ", utilitza els anomenats gens discrets en aquest camp, o fins i tot es superposen regió; camp cromosoma mutant tornat a muntar. Aquesta teoria del camp i la genètica dels fets que contradiuen no reconegut, però igual que Goldschmidt va experimentar un genetista tan coneguda es proposen tan seriosament aquesta teoria aquest fet per demostrar que la teoria dels gens o com no consolidat. Des de la dècada de 1930 fins a la dècada de 1950 publicat molts treballs teòrics també reflecteixen aquesta (Demerec, 1938,1955; Muller, 1945; Stadler, 1954). Múltiples lels Si la mateixa posició en cromosomes homòlegs nombre d'al · lels en dues o més, s'anomena múltiples al · lels (lelisme múltiple). Qualsevol lels individuals diploides existeixen només en complexos dos al · lels diferents. En el domini complet, el gen dominant en fenotips homozigots i heterozigots idèntics. En dominància incompleta en el fenotip heterozigot és homozigots dominants i recessius dos tipus d'estats intermedis. Això es deu a un gen en heterozigots no funcional, mentre que un altre efecte de dosi gènica causa de la presència. Completament dominant en el fenotip heterozigot és tant explícites com implícites dos tipus fenotip homozigot. Això és degut a un parell d'al · lels heterozigots s'han expressat degut. La determinació de sistema de grups sanguinis ABO humà, com ara 4 gen sang IA, IB, i, cada persona pot tenir només dos dels tres al · lels. Història del descobriment 1910 Morgan gen genetista nord-americà (TH Morgan) es troba en l'evidència cromosòmica i posar en el mateix gen del cromosoma anomenat grups de lligament. Majoria de les cèl · lules eucariotes són cèl · lules diploides, on hi ha els cromosomes en parells, tant com els cromosomes homòlegs, mentre que les cèl · lules germinals tenen només un de cada cromosoma, pel que són les cèl · lules haploides. Cada gen és existeixen cèl · lules diploides en parells, cada parell de gens de cada un dels cromosomes pares es troben en la mateixa posició, aquesta posició s'anomena locus. Un parell de cromosomes homòlegs parell de la mateixa locus del gen anomenat un parell d'al · lels. Per exemple, l'alta pea tiges amb tiges curtes gens al · lels de gens entre si. A organismes diploides si vostè té un parell d'al · lels diferents, llavors aquesta criatura heterozigots per al gen, en cas contrari és homozigot. Si un parell d'al · lels heterozigots pot expressar un sol personatge, l'altre no expressa, va anunciar el gen dominant, que es diu gens recessius. Si un parell d'expressió simultània d'al · lels es diu col · dominant. L'individu en qüestió, un parell de cromosomes homòlegs d'un locus amb només un parell d'al · lels. No obstant això, en una població biològica, un locus de més de dos al · lels, conegudes com al · lels. Tal com decidir el sistema de grups sanguinis ABO humans, hi ha tres al · lels, és a dir, IA, IB, i i. Per a cada persona, pot tenir només aquests tres al · lels d'una o dues espècies, el que demostra el tipus de sang específica. Aquí, A i B és el propòsit dominant d'i, IA i IB són codominants, i és recessiu. Explicació Alguns ocupen loci d'ADN cromosòmic lèlica pot ser replicat. La majoria de les vegades és una columna d'ADN, també de vegades s'usa per descriure seqüències de gens no. Text Anglès com "al · lel" (del grec αλληλο? Va, en nom de l'altra manera). Al · lels (al · lel): un parell de cromosomes homòlegs en el mateix lloc en les diferents formes que controlen als gens de trets. Diferents lels produeixen, com el color del pèl o el tipus de sang i altres canvis en les característiques genètiques. El control d'al · lel relatiu va ser trets dominants i efectes genètics es pot dividir en diferents categories lel. En un individu, una forma al · lèlica (explícita) es pot comparar amb altres formes (implícita) d'expressió molt més. Per exemple, el grup sanguini RH els gens seient humana es troba al braç curt del cromosoma 1 amb 3 zones 5, en dos cromosomes idèntics 1 seient de la dreta de Rh és un parell d'al · lels. En un grup, els cromosomes homòlegs d'un seient al mateix al · lel llarg de dues o més, se li crida lels múltiples. Per exemple, el locus ABO de grups sanguinis humans és l'extrem del braç llarg del cromosoma 9, en aquest al · lel seient en els éssers humans, hi ha IA, IB, i tres gens, de manera que el grup sanguini ABO humana està determinada per tres decisió al · lels múltiples. Però un particular éssers humans, sang ABO determinen un parell d'al · lels, l'A, B, O en dos dels tres gens, és a dir, la IAIA, IBIB, IAIB, ii, l'IAI, IBI quan un organisme que té un en el mateix al · lel, el gen implicat en la relació amb l'organisme és homozigòtic (homozigòtica) o es pot trucar pur (veritable-cria); Per contra, si un parell d'al · lels no són els mateixos, la biològica organisme és heterozigot (heterozigots) o pot trucar híbrids (híbrids). Cada al · lel que codifica el producte proteic, determinar si un tret particular, i la pèrdua de funció a causa de mutacions. Les interaccions entre al · lels. Quan un al · lel determina els trets biològics era més fort que l'altre al · lel va mostrar que només fan els trets biològics propis, pel que sembla era dominant. Acció fort és dominant, el paper en el rendiment i no es pot amagar recessiva. Entre un parell d'al · lel recessiu va ser significativament, recessiu dominant cobrir completament 01:00 completament dominant (dominància completa), i l'aparició de la interacció entre el medi en entre els trets, com ara els gens i de càrtam flors blanques gens heterozigots són de color rosa, que és dominant incomplet (dominància incompleta). En alguns casos, el paper d'un parell d'al · lels són iguals entre si, que va mostrar dos al · lels heterozigots són tret determinat, que es diu col · dominant (codominància). En 1946, Tan Jiazhen a Àsia Harmonia axyridis (Hormonia axynidis) Coleoptera fenomen genètic taca trobada en mosaic dominant (mo-SAIC domini) és un cas especial de col · dominant. Escarabats Harmonia axyridis color de fons asiàtic és de color groc, els antecedents dels punts negres de diferents formes per a formar diferents patrons. Escarabats marieta Offspring poden mostrar simultàniament els punts negres paterna i materna, els colors en la mateixa posició que se superposa, groc màscara de negre. Mosaic dominant controlada per lels múltiples. WT (tipus salvatge) per descriure la naturalesa del genotip i fenotip comú. De tipus salvatge lels produeixen una proteïna funcional. Al · lel mutant és la pèrdua de la funció de el tipus més comú (pèrdua de funció), la gran majoria de les proteïnes produeix el canvi, no produeixen molt poques proteïnes. Per tant, en termes dels mutants de tipus salvatge és dominant. No obstant això, si l'al · lel mutant és obtenir funcional (amb guany de funció), una proteïna produïda per l'organisme dóna un nou tret, en comparació amb l'al · lel mutant dominant. Perquè una cèl · lula diploide, quan un al · lel és suficient per fer un trets funcionals, aquest al · lel en el rendiment de dominància completa, cèl · lules diploides quan certs trets de parells d'al · lels Els requisits pel que fa al nombre de funcions, per exemple, requereix de dos producte actiu lel, els heterozigots en el rendiment de dominància incompleta. Un parell diferent dels productes específics d'al · lel i tenen el seu fenotip, mentre que els pares heterozigots presenten les característiques, és codominant. |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
